Οδηγίες χρήσης:

Φαρμακολογικές ιδιότητες

Το Almagel είναι το πρώτο αντιόξινο φάρμακο. Τα αντιόξινα προορίζονται για τη θεραπεία ασθενειών που εξαρτώνται από οξύ του γαστρεντερικού σωλήνα εξουδετερώνοντας το υδροχλωρικό οξύ που περιέχεται στον γαστρικό χυμό. Το ενεργό συστατικό που αποτελεί μέρος του Almagel - υδροξείδιο του αργιλίου - έγινε η βάση για την παραγωγή πολλών αντιόξινων παρασκευασμάτων. Το υδροξείδιο του αργιλίου, που έρχεται σε επαφή με υδροχλωρικό οξύ, το εξουδετερώνει με το σχηματισμό χλωριούχου αργιλίου. Το Almagel περιέχει επίσης υδροξείδιο του μαγνησίου, το οποίο, εκτός από την εξουδετέρωση του υδροχλωρικού οξέος, εξαλείφει την ικανότητα του χλωριούχου αργιλίου να προκαλεί δυσκοιλιότητα. Η ενεργή χρήση του Almagel στην ιατρική πρακτική οφείλεται στις αντιόξινες, περιβάλλουσες, γαστροπροστατευτικές και προσροφητικές ιδιότητες του φαρμάκου. Χάρη στην D-σορβιτόλη, η οποία είναι μέρος του Almagel, το φάρμακο είναι σε θέση να εκτελεί τις λειτουργίες ενός καθαρτικού και να ενισχύει την έκκριση της χολής.

Η δράση Almagel παρατηρείται για μεγάλο χρονικό διάστημα. Το φάρμακο δεν αυξάνει δευτερευόντως την απελευθέρωση υδροχλωρικού οξέος και δεν προκαλεί μετεωρισμό, καθώς η ρύθμιση της οξύτητας του υδροχλωρικού οξέος λαμβάνει χώρα ομοιόμορφα χωρίς το σχηματισμό φυσαλίδων διοξειδίου του άνθρακα. Η χρήση του Almagel δεν προκαλεί απότομη μετατόπιση του pH του στομάχου προς την αλκαλική πλευρά, δεν προκαλεί αύξηση του pH του αίματος και επίσης δεν διαταράσσει την ισορροπία νερού-ηλεκτρολύτη και δεν συμβάλλει στο σχηματισμό λίθων στο ουροποιητικό σύστημα. Το Almagel A περιέχει επίσης βενζοκαΐνη, η οποία έχει έντονο τοπικό αναισθητικό αποτέλεσμα στον πόνο.

Το Almagel διατίθεται σε μορφή γέλης, το οποίο επιτρέπει στο φάρμακο να κατανέμεται ομοιόμορφα στον γαστρικό βλεννογόνο, παρέχοντας έτσι ένα πιο αποτελεσματικό και διαρκές αποτέλεσμα. Το θεραπευτικό αποτέλεσμα ξεκινά 3-5 λεπτά μετά τη λήψη μίας δόσης του φαρμάκου και διαρκεί περίπου 70 λεπτά.

Ενδείξεις για τη χρήση του Almagel

Αυτό το φάρμακο συνιστάται για χρήση στις ακόλουθες ασθένειες:

- οξεία γαστρίτιδα με υψηλή οξύτητα

- πεπτικό έλκος του στομάχου και του δωδεκαδακτύλου (περίοδος επιδείνωσης).

- διαφραγματική κήλη στο διάφραγμα

- κοιλιακό άλγος ή δυσφορία μετά από υπερβολική χρήση νικοτίνης, καφέ, αλκοόλ, διαφόρων φαρμάκων, διατροφικών διαταραχών.

Σε περίπτωση χρήσης μη στεροειδών αντιφλεγμονωδών φαρμάκων, συνιστάται η χρήση του Almagel για προφυλακτικούς σκοπούς..

Οδηγίες χρήσης Almagel

Αυτό το φάρμακο λαμβάνεται αποκλειστικά μέσα, πριν από τη χρήση, το μπουκάλι πρέπει να ανακινείται. Σύμφωνα με τις οδηγίες χρήσης, το Almagel συνταγογραφείται για ενήλικες 1-2 κουταλάκια του γλυκού, με ανεπαρκές αποτέλεσμα, μια εφάπαξ δόση αυξάνεται σε 3 κουταλάκια του γλυκού. Η μέγιστη ημερήσια δόση δεν πρέπει να υπερβαίνει τα 16 κουταλάκια του γλυκού. Σε παιδιά κάτω των 10 ετών συνταγογραφείται το 1/3 της δόσης των ενηλίκων και από 10 έως 15 ετών - 1/2 της δόσης των ενηλίκων. Πάρτε το Almagel 4 φορές την ημέρα 30 λεπτά πριν από τα γεύματα και πριν τον ύπνο. Η πορεία της θεραπείας με αυτό το φάρμακο διαρκεί περίπου 14 ημέρες..

Η διάρκεια της χρήσης του Almagel κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης δεν πρέπει να υπερβαίνει τις τρεις ημέρες.

Η θεραπεία πρέπει να ξεκινήσει με το Almagel A, εάν η ασθένεια συνοδεύεται από ναυτία, έμετο και πόνο. Μετά την εξαφάνιση αυτών των συμπτωμάτων θα πρέπει να στραφούν στη χρήση του Almagel.

Παρενέργειες

Κλινικές μελέτες έχουν δείξει ότι σε ορισμένες περιπτώσεις με τη χρήση του Almagel, ενδέχεται να εμφανιστούν παρενέργειες όπως έμετος, ναυτία, αλλαγή στη γεύση, πόνος στο στομάχι και δυσκοιλιότητα. Όταν παίρνετε υψηλές δόσεις του φαρμάκου, εμφανίζεται υπνηλία.

Η παρατεταμένη πρόσληψη υψηλών δόσεων Almagel με την ταυτόχρονη κατανάλωση τροφών φτωχών σε φώσφορο μπορεί να προκαλέσει την ανάπτυξη ανεπάρκειας φωσφόρου στο σώμα, την αυξημένη απορρόφηση και την απέκκριση ασβεστίου στα ούρα, την εμφάνιση οστεομαλακίας.

Αντενδείξεις

Σύμφωνα με τις οδηγίες χρήσης, το Almagel δεν πρέπει να συνταγογραφείται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

• με σοβαρή νεφρική δυσλειτουργία.
• με τη νόσο του Alzheimer
• παιδιά κάτω των 10 ετών
• με αυξημένη ευαισθησία στα συστατικά του φαρμάκου.
• με υποφωσφαταιμία.
• με συγγενή δυσανεξία στη φρουκτόζη.

Με προσοχή, το φάρμακο συνταγογραφείται για θηλάζουσες γυναίκες, ασθενείς με σοβαρή δυσκοιλιότητα, ελκώδη κολίτιδα, χρόνια διάρροια, πόνο στο στομάχι άγνωστης προέλευσης.

Η καταλληλότητα της χρήσης του Almagel κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης καθορίζεται από τον θεράποντα ιατρό.

Επιπλέον πληροφορίες

Η διάρκεια ζωής του Almagel είναι 5 χρόνια. Πρέπει να φυλάσσεται σε καλά σφραγισμένο δοχείο σε δροσερό μέρος (από 5 έως 150 ° C - βέλτιστη θερμοκρασία αποθήκευσης) και σε σκοτεινό μέρος.

Το Almagel Neo είναι ένας τύπος Almagel, μία από τις δράσεις του οποίου αποσκοπεί στη μείωση του σχηματισμού αερίων στο έντερο. Η απορρόφηση των εντερικών αερίων και η απορρόφησή τους από τη βλεννογόνο μεμβράνη συμβαίνει λόγω της σιμεθικόνης, η οποία περιέχεται στο Neo Almagel. Αυτό το φάρμακο συνιστάται για ασθένειες του γαστρεντερικού σωλήνα, που συνοδεύονται από μετεωρισμό.

Οι πληροφορίες σχετικά με το φάρμακο γενικεύονται, παρέχονται για ενημερωτικούς σκοπούς και δεν αντικαθιστούν τις επίσημες οδηγίες. Η αυτοθεραπεία είναι επικίνδυνη για την υγεία.!

Almagel για πόνο στο στομάχι

Για περισσότερες πληροφορίες επικοινωνήστε:
Εταιρεία περιορισμένης ευθύνης
Teva Russia, 115054, Μόσχα, Ακαθάριστο, d. 35,
τηλ. +7 495 644-22-34, φαξ +7 495 644-22-35
E-mail: [email protected], www.teva.ru

ALMA-RU-00029-Μειονεκτήματα; ALMA-RU-00040-Сons; ALMA-RU-00042-Сons

Αρ. ud.: P No. 012742/01, P No. 012741/01, P No. 013310/01. Over-the-counter

Αναφέρετε ένα ανεπιθύμητο συμβάν

Εάν αντιληφθείτε ανεπιθύμητα συμβάντα που έχουν συμβεί κατά τη χρήση του φαρμάκου Almagel, αναφέρετέ το μέσω e-mail στο [email protected] ή τηλεφωνικώς +7 (495) 644-22-34. Οι πληροφορίες που παρέχετε συλλέγονται για λόγους ασφάλειας των ασθενών και σύμφωνα με τις απαιτήσεις των υγειονομικών αρχών. Τα προσωπικά σας δεδομένα δεν θα κοινοποιηθούν σε τρίτους, συμπεριλαμβανομένων των υγειονομικών αρχών.

Κοινοποίηση της επεξεργασίας δεδομένων προσωπικού χαρακτήρα ως μέρος των μέτρων ελέγχου της ασφάλειας των ναρκωτικών

Ορισμοί:

«Ανεπιθύμητο φαινόμενο» (ΑΕ) - οποιαδήποτε ανεπιθύμητη αλλαγή στην κατάσταση της υγείας που προέκυψε κατά τη χρήση ενός προϊόντος Teva (φάρμακο ή ιατρική συσκευή).

«Συνεργάτες» σημαίνει οποιοδήποτε άτομο, εταιρία, εταιρεία, εταιρική σχέση, κοινοπραξία ή άλλη νομική οντότητα που ελέγχει, ελέγχει ή βρίσκεται υπό τον γενικό έλεγχο της Teva. Για τους σκοπούς αυτούς, ο όρος «έλεγχος» σημαίνει την κυριότητα 50% ή περισσότερων ψήφων ή κοινών μετοχών ή το δικαίωμα διορισμού 50% ή περισσότερου διοικητικού συμβουλίου στην αντίστοιχη εταιρεία, εταιρεία, εταιρική σχέση, κοινοπραξία ή νομική οντότητα.

«Προσωπικά δεδομένα» - οποιεσδήποτε πληροφορίες, σε οποιαδήποτε μορφή, σχετίζονται άμεσα ή έμμεσα με ένα άτομο (αντικείμενο προσωπικών δεδομένων).

"Teva" - η εταιρεία "Teva Pharmaceutical Enterprises Ltd." (Teva Pharmaceutical Industries Ltd.), με έδρα στη διεύθυνση 12 Hatrufa Street, PO Box 8077, Netanya 4250483, Israel (12 Hatrufa St., PO Box 8077, Netanya 4250483, Israel) ή / και αυτήν Ο συνεργάτης (ή η κοινή τους αναφορά), αναφέρεται επίσης στην παρούσα Ανακοίνωση ως «εμείς», «εμάς» και «δικός μας».

«Ειδοποίηση» - αυτή η Ανακοίνωση σχετικά με τη διαδικασία επεξεργασίας δεδομένων προσωπικού χαρακτήρα στο πλαίσιο μέτρων για τον έλεγχο της ασφάλειας των φαρμάκων (Φαρμακοεπαγρύπνηση και ποιότητα), με όλες τις τροποποιήσεις και τις προσθήκες της.

«Νομοθεσία για τα προσωπικά δεδομένα» είναι ο ομοσπονδιακός νόμος της 27ης Ιουλίου 2006 αριθ. 152-15 «Σχετικά με τα προσωπικά δεδομένα» και άλλη εφαρμοστέα ρωσική νομοθεσία στον τομέα της συλλογής, χρήσης, μεταφοράς και άλλης επεξεργασίας προσωπικών δεδομένων.

Αυτά και τα προσωπικά σας δεδομένα

Η διασφάλιση της ασφάλειας των ασθενών είναι εξαιρετικά σημαντική εργασία για την Teva και λαμβάνουμε πολύ σοβαρά υπόψη την ασφάλεια όλων των προϊόντων μας. Πρέπει να είμαστε σε θέση να επικοινωνήσουμε με άτομα που επικοινωνούν με την Teva σχετικά με τα προϊόντα της για να διασφαλίσουμε την κατάλληλη παρακολούθηση και πρόσθετες πληροφορίες, να δώσουμε απαντήσεις σε αιτήματα ή να στείλουμε το ζητούμενο υλικό. Αυτή η Ανακοίνωση περιγράφει τον τρόπο συλλογής και χρήσης Προσωπικών Δεδομένων για να μας βοηθήσετε να εκπληρώσουμε τις υποχρεώσεις παρακολούθησης της ασφάλειας για όλα τα προϊόντα, συμπεριλαμβανομένων των καταχωρημένων ή ανεπτυγμένων φαρμάκων (επίσης γνωστών ως υποχρεώσεις φαρμακοεπαγρύπνησης) και να διασφαλίσουμε την ποιότητα και την ασφάλεια όλων των προϊόντων μας.

Η παρούσα ανακοίνωση ισχύει επίσης για ιατροτεχνολογικά προϊόντα, συμπληρώματα διατροφής, αρώματα και καλλυντικά, καθώς η διεθνής νομοθεσία σχετικά με τέτοια προϊόντα απαιτεί παρόμοιο έλεγχο ασφάλειας και ποιότητας. Ωστόσο, για ευκολότερη ανάγνωση περαιτέρω, η ανακοίνωση θα υποδεικνύει μόνο την ασφάλεια των ναρκωτικών.

Πεδίο κοινοποίησης

Αυτή η ειδοποίηση ισχύει για πληροφορίες που λαμβάνουμε από εσάς ή για εσάς μέσω του Διαδικτύου, μέσω τηλεφώνου, φαξ, ηλεκτρονικού ταχυδρομείου ή τακτικής αλληλογραφίας ή ως μέρος των υποχρεώσεων της Teva για επεξεργασία πληροφοριών σχετικά με ανεπιθύμητα συμβάντα και σχετικά σχετικά με παράπονα ποιότητας. Μπορούμε επίσης να λάβουμε πληροφορίες για εσάς από ειδικές φόρμες που αποστέλλονται από εσάς μέσω ενός ιστότοπου που ανήκει ή ελέγχεται από την Teva.

Εάν είστε ασθενής, ενδέχεται επίσης να σας παρέχουμε πληροφορίες για εσάς από τρίτα μέρη που αναφέρουν το ανεπιθύμητο συμβάν σας. Τέτοια τρίτα μέρη μπορεί να περιλαμβάνουν επαγγελματίες του ιατρικού τομέα, δικηγόρους, συγγενείς ή άλλα μέλη του κοινού.

Πληροφορίες που συλλέγονται και ο σκοπός της

Η Teva έχει νομική υποχρέωση να συλλέγει ειδικά δεδομένα για την προστασία των συμφερόντων της δημόσιας υγείας. Σύμφωνα με τη νομοθεσία, οι φαρμακευτικές εταιρείες, ως κάτοχοι πιστοποιητικών εγγραφής φαρμάκων, πρέπει να διατηρούν όλα τα έγγραφα ασφαλείας που σχετίζονται με το προϊόν για τη διάρκεια του πιστοποιητικού εγγραφής συν τουλάχιστον 10 χρόνια μετά τη λήξη των κρατικών πιστοποιητικών εγγραφής. Συνεπώς, προσωπικά δεδομένα που σχετίζονται με την ασφάλεια των προϊόντων μας θα αποθηκευτούν κατά τη διάρκεια αυτής της περιόδου..

Ασθενείς (θέματα μηνυμάτων)

Συλλέγουμε Προσωπικές Πληροφορίες για εσάς όταν εσείς ή τρίτοι παρέχετε πληροφορίες σχετικά με Ανεπιθύμητο συμβάν σε σχέση με εσάς ή οποιονδήποτε άλλο. Όταν εσείς είστε ο αιτών για τη Νέα Υόρκη, διαβάστε επίσης την ενότητα Αιτούντες..

Ο νόμος περί φαρμακοεπαγρύπνησης απαιτεί από εμάς να κάνουμε «λεπτομερή αρχεία» κάθε Ανεπιθύμητου Συμβάντος που μας αναφέρεται, προκειμένου να το αξιολογήσουμε και να το συγκρίνουμε με άλλα Ανεπιθύμητα συμβάντα σχετικά με το προϊόν. Τα προσωπικά δεδομένα που ενδέχεται να συλλέξουμε για εσάς σε περιπτώσεις όπου είστε το αντικείμενο μιας αναφοράς ενός Ανεπιθύμητου Συμβάντος περιλαμβάνουν:

• όνομα ή αρχικά ·
• ηλικία και ημερομηνία γέννησης ·
• πάτωμα;
• βάρος και ύψος σώματος
• πληροφορίες σχετικά με το προϊόν κατά τη διάρκεια της εφαρμογής της αντίδρασης, όπως: η δόση του φαρμάκου που ελήφθη ή συνταγογραφήθηκε από τον γιατρό. ο λόγος για τον οποίο το φάρμακο χρησιμοποιήθηκε ή συνταγογραφήθηκε · και τυχόν μεταγενέστερες αλλαγές στο σχήμα του φαρμάκου.
• πληροφορίες σχετικά με άλλα φάρμακα ή φάρμακα που χρησιμοποιούνται ή χρησιμοποιούνται επί του παρόντος κατά την ανάπτυξη της αντίδρασης, συμπεριλαμβανομένης της δόσης που λήφθηκε ή συνταγογραφήθηκε, της διάρκειας χρήσης, του λόγου για τον οποίο χρησιμοποιήθηκαν και τυχόν μεταγενέστερες αλλαγές στον τρόπο χρήσης ·
• πληροφορίες σχετικά με το ανεπιθύμητο συμβάν που συνέβη, για τη θεραπεία που έλαβε σε σχέση με αυτό το συμβάν και για τυχόν μακροπρόθεσμες (μακροπρόθεσμες) συνέπειες αυτής της αντίδρασης στην υγεία σας. και
• άλλα δεδομένα από το ιατρικό ιστορικό που θα θεωρηθούν σημαντικά από το άτομο που στέλνει το μήνυμα σχετικά με αυτό το συμβάν, συμπεριλαμβανομένων εργαστηριακών δεδομένων, ιατρικού ιστορικού και ιατρικού ιστορικού.

Σύμφωνα με τη νομοθεσία για τα προσωπικά δεδομένα, μέρος των παραπάνω πληροφοριών σχετικά με εσάς αναφέρεται σε «ειδικές κατηγορίες προσωπικών δεδομένων». Περιλαμβάνουν πληροφορίες σχετικά με:

• υγεία;
• φυλετική, εθνικότητα ·
• θρησκεία;
• σεξουαλική ζωή.

Αυτές οι πληροφορίες υποβάλλονται σε επεξεργασία μόνο όταν είναι απαραίτητες και απαραίτητες για την τεκμηρίωση της αντίδρασης σας και για τη συμμόρφωση με τις υποχρεώσεις μας σχετικά με τη φαρμακοεπαγρύπνηση, την ασφάλεια και οποιεσδήποτε άλλες νομικές απαιτήσεις. Αυτές οι απαιτήσεις εισάγονται έτσι ώστε εμείς και εξουσιοδοτημένοι φορείς (όπως το Υπουργείο Υγείας της Ρωσικής Ομοσπονδίας, η Ομοσπονδιακή Υπηρεσία Εποπτείας της Υγείας, καθώς και οι αρχές της Ευρασιατικής Οικονομικής Ένωσης, της Ευρωπαϊκής Ένωσης και άλλων εξουσιοδοτημένων στον τομέα της παρακολούθησης και του ελέγχου της ασφάλειας και της αποτελεσματικότητας των ναρκωτικών) είχε την ευκαιρία να αξιολογήσει τις ανεπιθύμητες ενέργειες και να λάβει μέτρα για την πρόληψη τέτοιων συμβάντων στο μέλλον.

Αιτούντες

Συλλέγουμε πληροφορίες για εσάς όταν μας παρέχετε πληροφορίες σχετικά με Ανεπιθύμητο συμβάν..

Η νομοθεσία για τη φαρμακοεπαγρύπνηση απαιτεί από εμάς να διασφαλίσουμε την ιχνηλασιμότητα και τη δυνατότητα επακόλουθης επικοινωνίας σχετικά με τις ανεπιθύμητες ενέργειες. Κατά συνέπεια, πρέπει να έχουμε αρκετές πληροφορίες σχετικά με τους αιτούντες, ώστε να μπορούμε να επικοινωνήσουμε μαζί σας όταν λάβουμε το μήνυμα. Τα προσωπικά δεδομένα που ενδέχεται να συλλέξουμε για εσάς όταν αναφέρετε ένα Ανεπιθύμητο συμβάν περιλαμβάνουν:

• ΠΛΗΡΕΣ ΟΝΟΜΑ;
• στοιχεία επικοινωνίας (που μπορεί να περιλαμβάνουν τη διεύθυνση, τη διεύθυνση email, το τηλέφωνο ή το φαξ).
• δεδομένα σχετικά με το επάγγελμα (αυτές οι πληροφορίες μπορούν να χρησιμοποιηθούν για τη διατύπωση ερωτήσεων που μπορεί να σας ρωτηθούν σχετικά με ένα ανεπιθύμητο συμβάν, ανάλογα με το αντιληπτό επίπεδο ιατρικής γνώσης).
• Η σύνδεσή σας με τον ασθενή (θέμα του μηνύματος).

Εάν είστε επίσης ασθενής (αντικείμενο επικοινωνίας) που έχει AE, αυτές οι πληροφορίες μπορούν να συνδυαστούν με τις πληροφορίες που παρέχετε σε σχέση με τον AE σας.

Πώς χρησιμοποιούμε και μεταφέρουμε προσωπικά δεδομένα

Ως μέρος των υποχρεώσεών μας για φαρμακοεπαγρύπνηση, ενδέχεται να χρησιμοποιούμε και να διαβιβάζουμε Προσωπικά Δεδομένα προκειμένου:

• τη μελέτη των ανεπιθύμητων ενεργειών ·
• επικοινωνώντας μαζί σας για να λάβετε πρόσθετες πληροφορίες σχετικά με το ανεπιθύμητο συμβάν που αναφέρθηκε.
• σύγκριση των πληροφοριών για ένα ανεπιθύμητο συμβάν με πληροφορίες σχετικά με άλλες ανεπιθύμητες ενέργειες που έλαβε η Teva προκειμένου να αναλυθεί η ασφάλεια μιας συγκεκριμένης παρτίδας του προϊόντος, του προϊόντος Teva ή της δραστικής ουσίας του φαρμάκου στο σύνολό του · και
• παροχή υποχρεωτικών αναφορών στις εθνικές και περιφερειακές αρχές, ώστε να μπορούν να διεξάγουν ανάλυση ασφάλειας μιας συγκεκριμένης παρτίδας του προϊόντος, του προϊόντος Teva ή της δραστικής ουσίας του φαρμάκου στο σύνολό του, μαζί με μηνύματα από άλλες πηγές.

Μεταδίδουμε πληροφορίες σε εθνικές και περιφερειακές αρχές, όπως το Υπουργείο Υγείας της Ρωσικής Ομοσπονδίας, η Ομοσπονδιακή Υπηρεσία Εποπτείας της Υγείας, σύμφωνα με τη νομοθεσία για τη φαρμακοεπαγρύπνηση. Δεν μπορούμε να ελέγξουμε τη χρήση των πληροφοριών που διαβιβάζουμε..

Ενδέχεται να δημοσιεύσουμε πληροφορίες σχετικά με τις ανεπιθύμητες ενέργειες (για παράδειγμα, ως μέρος περιπτωσιολογικών μελετών ή κριτικών). Σε αυτήν την περίπτωση, θα καταργήσουμε τυχόν αναγνωριστικές πληροφορίες από τις δημοσιεύσεις - πληροφορίες σε ανώνυμη μορφή.

Διεθνής βάση δεδομένων

Οι υποχρεώσεις μας σχετικά με τη φαρμακοεπαγρύπνηση απαιτούν από εμάς να αναλύουμε συστηματικά τα μοτίβα σε αναφορές ανεπιθύμητων ενεργειών που λαμβάνονται σε κάθε χώρα όπου πωλούμε προϊόντα. Για την εκπλήρωση αυτής της υποχρέωσης, οι πληροφορίες που παρέχονται ως μέρος μιας αναφοράς ενός ανεπιθύμητου συμβάντος μεταδίδονται εσωτερικά στην Teva μέσω της παγκόσμιας βάσης δεδομένων Teva. Αυτή η βάση δεδομένων είναι επίσης η πλατφόρμα μέσω της οποίας η Teva στέλνει μηνύματα ΑΕ σε διάφορες ρυθμιστικές αρχές, συμπεριλαμβανομένης της βάσης δεδομένων Eudravigilance (το εταιρικό σύστημα του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων για τη διαχείριση και ανάλυση πληροφοριών σχετικά με φερόμενες ανεπιθύμητες ενέργειες που έχουν αναφερθεί σε εδάφη της Ευρωπαϊκής Ένωσης) και άλλες παρόμοιες βάσεις δεδομένων όπως απαιτείται από το νόμο.

Τα δικαιώματά σας

Δεδομένου ότι η ασφάλεια των ασθενών είναι μια εξαιρετικά σημαντική εργασία, διατηρούμε όλες τις πληροφορίες που λάβαμε για εσάς ως μέρος της λήψης μηνυμάτων AE, προκειμένου να είμαστε σε θέση να αξιολογήσουμε την ασφάλεια των προϊόντων μας μακροπρόθεσμα.

Σύμφωνα με την ισχύουσα νομοθεσία, έχετε το δικαίωμα να ζητήσετε από την Teva αντίγραφο των πληροφοριών που συλλέγονται σχετικά με εσάς για να τις τροποποιήσετε, να διαγράψετε ή να περιορίσετε την επεξεργασία ή να μας στείλετε ένα αίτημα για μεταφορά αυτών των πληροφοριών σε άλλους οργανισμούς. Επιπλέον, έχετε το δικαίωμα να αντιταχθείτε σε ορισμένες μεθόδους επεξεργασίας πληροφοριών. Σε ορισμένες περιπτώσεις, αυτά τα δικαιώματα ενδέχεται να είναι περιορισμένα, για παράδειγμα, σε περιπτώσεις όπου μπορούμε να επιβεβαιώσουμε τη νόμιμη ανάγκη επεξεργασίας ή αποθήκευσης των Προσωπικών σας Δεδομένων. Μπορείτε να ασκήσετε τα αναφερόμενα δικαιώματα επικοινωνώντας μαζί μας: Teva LLC, 115054, Moscow, ul. Valovaya, d. 35. Τηλέφωνο: (495) 644 22 34, fax: (495) 644 22 35, e-mail; [email protected].

Λάβετε υπόψη ότι για νομικούς λόγους δεν μπορούμε να διαγράψουμε πληροφορίες που συλλέγονται ως μέρος της αναφοράς ενός ανεπιθύμητου συμβάντος, εκτός εάν είναι ανακριβείς. Ενδέχεται επίσης να απαιτήσουμε από εσάς να επαληθεύσετε την ταυτότητά σας πριν ολοκληρώσετε οποιοδήποτε αίτημα για πρόσβαση ή να κάνετε αλλαγές στις Προσωπικές Πληροφορίες.

Ελπίζουμε να μπορούμε να απαντήσουμε σε οποιαδήποτε από τις ερωτήσεις σας σχετικά με την επεξεργασία των Προσωπικών σας Δεδομένων. Εάν έχετε οποιεσδήποτε ερωτήσεις ή αμφιβολίες σχετικά με την επεξεργασία των προσωπικών σας δεδομένων, μπορείτε να επικοινωνήσετε μαζί μας. Εάν έχετε ανεπίλυτα προβλήματα, τότε μπορείτε επίσης να υποβάλετε καταγγελία στον εξουσιοδοτημένο φορέα για την εποπτεία της συμμόρφωσης με τη νομοθεσία σχετικά με την προστασία των προσωπικών δεδομένων στον τόπο κατοικίας σας. Στη Ρωσία, ένας τέτοιος φορέας είναι η Ομοσπονδιακή Υπηρεσία Εποπτείας Επικοινωνιών, Πληροφορικής και Μέσων Μαζικής Ενημέρωσης ή το εδαφικό της όργανο.

Ασφάλεια δεδομένων

Η Teva λαμβάνει μέτρα για να διασφαλίσει την ασφάλεια των προσωπικών δεδομένων από τυχαία απώλεια και μη εξουσιοδοτημένη πρόσβαση, χρήση, τροποποίηση ή αποκάλυψη. Επιπλέον, λαμβάνουμε πρόσθετα μέτρα για να διασφαλίσουμε την ασφάλεια των πληροφοριών, συμπεριλαμβανομένης της χρήσης ελέγχων πρόσβασης, αυστηρών απαιτήσεων για τον φυσικό περιορισμό της μη εξουσιοδοτημένης πρόσβασης και της χρήσης αξιόπιστων μεθόδων για τη συλλογή, αποθήκευση και επεξεργασία πληροφοριών.

Διασυνοριακή μεταφορά δεδομένων

Όλες οι βάσεις δεδομένων φαρμακοεπαγρύπνησης που χρησιμοποιούνται από την Teva, συμπεριλαμβανομένης της παγκόσμιας βάσης δεδομένων, βρίσκονται στο Ισραήλ.

Πληροφορίες σχετικά με ανεπιθύμητα συμβάντα μπορούν να μεταδοθούν σε όλο τον κόσμο μέσω της Διεθνούς Βάσης Δεδομένων μας (Παγκόσμια Βάση Δεδομένων).

Η μεταφορά δεδομένων στην παγκόσμια βάση δεδομένων πραγματοποιείται σε ανώνυμη μορφή.

Αλλαγές στην ειδοποίηση

Εάν αποφασίσουμε να πραγματοποιήσουμε αλλαγές σε αυτήν την ειδοποίηση, θα δημοσιεύσουμε πληροφορίες σχετικά με τέτοιες αλλαγές στον ιστότοπο χρησιμοποιώντας μια οπτικά εμφανή ειδοποίηση.

Στοιχεία επικοινωνίας

Τα προσωπικά δεδομένα μεταδίδονται στην Teva, τοποθετούνται και αποθηκεύονται σε βάσεις δεδομένων σε διακομιστές που βρίσκονται στο Ισραήλ, οι οποίοι ανήκουν και συντηρούνται από την Teva, η οποία λειτουργεί κυρίως στη διεύθυνση:

12 Hatrufa Street, Τ.Θ. 8077, Netanya 4250483, Ισραήλ

Almagel ® (Almagel ®)

Δραστική ουσία:

Περιεχόμενο

Φαρμακολογική ομάδα

Νοσολογική ταξινόμηση (ICD-10)

Σύνθεση και μορφή απελευθέρωσης

5 ml πόσιμου εναιωρήματος περιέχουν 300 mg υδροξειδίου του αργιλίου (ισοδύναμο με 200 mg οξειδίου του αργιλίου), 100 mg υδροξειδίου του μαγνησίου. σε πλαστικά μπουκάλια των 170 ml, συμπληρωμένα με ένα κουτάλι δόσης, σε ένα μπουκάλι από χαρτόνι 1 φιάλη.

Χαρακτηριστικό γνώρισμα

Εναιώρημα λευκού ή ελαφρώς γκρίζου χρώματος με χαρακτηριστική γλυκαντική γεύση και μυρωδιά λεμονιού.

φαρμακολογική επίδραση

Εξουδετερώνει το υδροχλωρικό οξύ και μειώνει τη δραστηριότητα της πεψίνης, του γαστρικού χυμού, προστατεύει το γαστρεντερικό βλεννογόνο από βλαβερές επιδράσεις.

Φαρμακοδυναμική

Ομοιόμορφα κατανεμημένη πάνω στη βλεννογόνο μεμβράνη και παρέχει παρατεταμένη γαστροπροστασία. Έχει ρυθμιστικές και αντιόξινες ιδιότητες: μεταξύ των δεξιώσεων, το pH του γαστρικού χυμού παραμένει από 4–4,5 έως 3,5–3,8. Η σορβιτόλη έχει χολερετική και ήπια καθαρτική δράση. Το θεραπευτικό αποτέλεσμα εμφανίζεται μετά από 3-5 λεπτά και διαρκεί 70 λεπτά.

Φαρμακοκινητική

Ουσιαστικά δεν απορροφάται από το πεπτικό σύστημα.

Ενδείξεις Almagel ®

Πεπτικό έλκος του στομάχου και του δωδεκαδάκτυλου (φάση επιδείνωσης), οξεία ή χρόνια γαστρίτιδα με φυσιολογική ή αυξημένη έκκριση (φάση επιδείνωσης), οισοφαγίτιδα από παλινδρόμηση, διαφραγματική κήλη, δωδεκαδενίτιδα, εντερίτιδα, γαστρεντερικές διαταραχές που προκαλούνται από παραβίαση της διατροφής, λήψη φαρμάκων ( ΜΣΑΦ, γλυκοκορτικοειδή), πίνοντας καφέ ή αλκοόλ, κάπνισμα.

Αντενδείξεις

Υπερευαισθησία, σοβαρή νεφρική δυσλειτουργία, νόσος του Αλτσχάιμερ, περίοδο νεογνών, θηλασμός.

Εγκυμοσύνη και γαλουχία

Κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, η χρήση είναι δυνατή για όχι περισσότερο από 3 ημέρες. Ο θηλασμός πρέπει να διακόπτεται κατά τη διάρκεια της θεραπείας..

Παρενέργειες

Από το πεπτικό σύστημα: διαταραχή της γεύσης, ναυτία, έμετος, σπασμός, επιγαστρικός πόνος, δυσκοιλιότητα.

Από την πλευρά του μεταβολισμού: υπερασβεστουρία, υπερμαγνησιαιμία, υποφωσφαταιμία.

Άλλο: υπνηλία, οστεομαλακία, άνοια και οίδημα των άκρων (στο πλαίσιο της χρόνιας νεφρικής ανεπάρκειας).

ΑΛΛΗΛΕΠΙΔΡΑΣΗ

Μειώνει την αποτελεσματικότητα των τετρακυκλινών, Ν₂-αντιισταμινικά, καρδιακές γλυκοσίδες, άλατα σιδήρου, σιπροφλοξασίνη, φαινοθειαζίνες, ισονιαζίδη, βήτα-αποκλειστές, ινδομεθακίνη, κετοκοναζόλη κ.λπ. (όταν χρησιμοποιούνται μαζί, συνιστάται ένα διάστημα μεταξύ δόσεων τουλάχιστον 1-2 ωρών).

Δοσολογία και χορήγηση

Στο εσωτερικό, 0,5 ώρες πριν από τα γεύματα (με πεπτικό έλκος στομάχου και δωδεκαδάκτυλο μεταξύ των κύριων γευμάτων) και τη νύχτα, οι ενήλικες λαμβάνουν 1-3 κουτάλια δοσολογίας 3-4 φορές την ημέρα. Δόση συντήρησης - 1 κουτάλι δόσης 3-4 φορές την ημέρα για 2-3 μήνες. Προληπτική θεραπεία - 1-2 κουταλιές δοσολογίας.

Για παιδιά αυστηρά σύμφωνα με τη συνταγή του γιατρού: έως 10 χρόνια - 1/3 δόση για ενήλικες, 10-15 χρόνια - 1/2 δόση.

Η μέγιστη ημερήσια δόση είναι 16 κουτάλια δοσολογίας, με αυτή τη δόση η διάρκεια της θεραπείας δεν υπερβαίνει τις 2 εβδομάδες.

Ανακινήστε το εναιώρημα πριν από τη χρήση..

Σε περίπτωση ασθένειας που συνοδεύεται από ναυτία, έμετο και κοιλιακό άλγος, η θεραπεία ξεκινά με το Almagel A και μετά την εξαφάνιση αυτών των συμπτωμάτων πηγαίνετε στο Almagel.

Υπερβολική δόση

Συμπτώματα: αναστολή της γαστρεντερικής κινητικότητας.

Θεραπεία: συνταγογράφηση καθαρτικών.

Προληπτικά μέτρα

Με παρατεταμένη πρόσληψη, είναι απαραίτητο να εξασφαλιστεί επαρκής πρόσληψη φωσφόρου με τροφή.

Ειδικές Οδηγίες

Για λειτουργικές διαταραχές που συνοδεύονται από ναυτία, έμετο, κοιλιακό άλγος, η θεραπεία ξεκινά με το Almagel A.

Συνθήκες αποθήκευσης για Almagel ®

Να φυλάσσεται μακριά από παιδιά.

Διάρκεια ζωής του φαρμάκου Almagel ®

Μην το χρησιμοποιείτε μετά την ημερομηνία λήξης που αναγράφεται στη συσκευασία.

Almagel

Το Almagel είναι ένα από τα πρώτα φάρμακα της ομάδας αντιόξινων στη φαρμακολογική αγορά, το οποίο παράγεται για περισσότερα από 40 χρόνια.

Αυτό το φάρμακο έχει αντιόξινες, απορροφητικές και γαστροπροστατευτικές ιδιότητες. Το φάρμακο προορίζεται για τη θεραπεία του πεπτικού έλκους του στομάχου και του δωδεκαδακτύλου, της οξείας και χρόνιας γαστρίτιδας, της ρωγμής της κήλης και άλλων παθήσεων του στομάχου.

Χρησιμοποιείται επίσης ως ήπιο καθαρτικό φάρμακο..

Σύνθεση και μορφή απελευθέρωσης

Και οι 3 τύποι του φαρμάκου almagel έχουν εξουδετερωτική επίδραση στον γαστρικό χυμό, σχηματίζουν ένα προστατευτικό στρώμα στην επιφάνεια του γαστρικού βλεννογόνου. Προστατεύοντας έτσι τον φλεγμονώδη βλεννογόνο από τα επιθετικά αποτελέσματα του γαστρικού χυμού.

Almagel

• Υδροξείδιο αργιλίου;
• Υδροξείδιο του μαγνησίου.

Υδροξείδιο του αργιλίου - όταν αλληλεπιδρά στον αυλό του στομάχου με υδροχλωρικό οξύ του γαστρικού χυμού, εξουδετερώνει το τελευταίο, μειώνοντας έτσι την οξύτητα του στομάχου. Το υδροξείδιο του αργιλίου μειώνει επίσης την έκκριση του ενζύμου του στομάχου - πεψίνης. Αυτή η ιδιότητα μειώνει την επιθετικότητα του γαστρικού χυμού..

Υδροξείδιο του μαγνησίου - κατ 'αναλογία με το υδροξείδιο του αργιλίου, εισέρχεται στην αντίδραση εξουδετέρωσης του υδροχλωρικού οξέος. Επίσης, το υδροξείδιο του μαγνησίου έχει καθαρτικό αποτέλεσμα, εξουδετερώνοντας έτσι την επίδραση του υδροξειδίου του αργιλίου, το οποίο μπορεί να επιβραδύνει την περιστροφή και τη δυσκοιλιότητα.

Almagel Neo

Η σύνθεση των ενεργών συστατικών:

• Υδροξείδιο αργιλίου;
• Υδροξείδιο του μαγνησίου;
• Σιμεθικόνη.

Ποια είναι η διαφορά: αυτό το φάρμακο περιέχει τα ίδια συστατικά με το Almagel, αλλά η σιμεθικόνη είναι επίσης μέρος αυτής. Η σιμεθικόνη είναι ένα φάρμακο που αποτρέπει τον αυξημένο σχηματισμό αερίων. Σε ασθένειες του στομάχου και του δωδεκαδακτύλου, διαταράσσεται ολόκληρη η διαδικασία πέψης, η οποία συμβάλλει στη δραστηριότητα της εντερικής μικροχλωρίδας και στον ενεργό σχηματισμό αερίων στο έντερο.

Almagel Α

Η σύνθεση των ενεργών συστατικών:

• Υδροξείδιο αργιλίου;
• Υδροξείδιο του μαγνησίου;
• Βενζοκαΐνη.

Ποια είναι η διαφορά: περιέχει τα ίδια συστατικά με το Almagel, ωστόσο, περιέχει επίσης βενζοκαΐνη, η οποία έχει αναλγητική (κατάψυξη) επίδραση στους βλεννογόνους. Χάρη στη βενζοκαΐνη, είναι δυνατόν να απαλλαγούμε από τον πόνο που προκαλείται από τη φλεγμονή των βλεννογόνων μεμβρανών του οισοφάγου, του στομάχου ή του δωδεκαδακτύλου.

Ενδείξεις χρήσης

Το φάρμακο συνταγογραφείται κυρίως για ασθένειες του γαστρεντερικού σωλήνα. Μεταξύ αυτών, τα πιο συνηθισμένα είναι:

• πεπτικό έλκος (JAB) και πεπτικό έλκος του δωδεκαδακτύλου (UBD) - οξεία περίοδος και περίοδος επιδείνωσης.
• οξεία φλεγμονώδης νόσος του γαστρικού βλεννογόνου (γαστρίτιδα) με μειωμένη λειτουργία σχηματισμού οξέος.
• τροφική δηλητηρίαση με τοξίνες
• οισοφαγίτιδα - μια φλεγμονώδης νόσος του βλεννογόνου του οισοφάγου.
• δωδεκαδακτυλίτιδα - μια φλεγμονώδης νόσος του δωδεκαδακτύλου.
• εντερίτιδα - φλεγμονώδης νόσος του εντέρου.
• κήλη στην περιοχή του ανοίγματος του οισοφάγου στο διάφραγμα ·
• φούσκωμα;
• συμπτωματική θεραπεία του πόνου και της δυσφορίας στην επιγαστρική περιοχή που εμφανίζεται μετά από σφάλμα στη διατροφή (κατάχρηση αλκοόλ, κάπνισμα, εθισμός στον καφέ και υπερβολική φαρμακευτική αγωγή).
• προφύλαξη.

Το τελευταίο σημείο θα έχει σημασία όσον αφορά την πρόληψη της επανεμφάνισης ελκών στη γαστρεντερική οδό στο πλαίσιο της χρήσης μη στεροειδών αντιφλεγμονωδών φαρμάκων και ορμονών (γλυκοκορτικοστεροειδή).

Φαρμακοδυναμική και φαρμακοκινητική

Το Almagel είναι ένα αντιόξινο. Τα αντιόξινα εξουδετερώνουν το υδροχλωρικό οξύ, το οποίο περιέχεται στο γαστρικό χυμό, το οποίο τα καθιστά αποτελεσματικά για τη θεραπεία ασθενειών που εξαρτώνται από οξύ. Ένα άλλο συστατικό του φαρμάκου, το υδροξείδιο του αργιλίου, εμπλέκεται επίσης στην εξουδετέρωση οξέος. Επιπλέον, το προϊόν περιέχει υδροξείδιο του μαγνησίου, το οποίο όχι μόνο μειώνει την οξύτητα του στομάχου, αλλά επίσης εξαλείφει την ικανότητα του υδροξειδίου του αργιλίου να προκαλεί δυσκοιλιότητα. Η βενζοκαΐνη έχει αναλγητικό αποτέλεσμα, επομένως το φάρμακο αντιμετωπίζει αποτελεσματικά τον πόνο.

Το Almagel μειώνει την έκκριση της πεψίνης και μειώνει τη δραστηριότητα του γαστρικού χυμού, μετατρέποντας το χλωριούχο αργίλιο σε αλκαλικά άλατα αλουμινίου. Το φάρμακο δρα χωρίς το σχηματισμό φυσαλίδων διοξειδίου του άνθρακα, επομένως δεν προκαλεί μετεωρισμό. Επιπλέον, η σορβιτόλη έχει καθαρτικό αποτέλεσμα και ενισχύει τον διαχωρισμό της χολής. Με την τόνωση της σύνθεσης των προσταγλανδινών, το προϊόν προστατεύει τον γαστρικό βλεννογόνο. Η έκθεση σε υδροξείδιο μαγνησίου και υδροξείδιο αργιλίου μειώνει την πιθανότητα φλεγμονωδών, διαβρωτικών-αιμορραγικών αλλοιώσεων από τη χρήση ερεθιστικών φαρμάκων.

Τα άλατα αργιλίου απορροφώνται στα έντερα σε μικρή ποσότητα και τα ιόντα μαγνησίου - κατά 10%, αλλά η συγκέντρωσή τους στο αίμα ουσιαστικά δεν αλλάζει. Το φάρμακο περιέχει επίσης βενζοκαΐνη, η οποία δεν έχει σχεδόν καμία επίδραση στο σώμα, επειδή απορροφάται σε ελάχιστη ποσότητα. Η επίδραση του Almagel στον πόνο στο στομάχι εμφανίζεται μετά από 5 λεπτά και η διάρκειά του εξαρτάται από το ρυθμό εκκένωσης του στομάχου. Έτσι, όταν χρησιμοποιείτε το φάρμακο με άδειο στομάχι, η δράση διαρκεί έως 60 λεπτά και μετά την εφαρμογή μετά από μία ώρα από το τελευταίο γεύμα - έως και 3 ώρες.

Οδηγίες χρήσης και αγωγή

Almagel

Το φάρμακο λαμβάνεται από το στόμα. Πριν από κάθε χορήγηση, το εναιώρημα πρέπει να ομογενοποιηθεί πλήρως ανακινώντας τη φιάλη.

Το φάρμακο λαμβάνεται 45-60 λεπτά μετά το φαγητό και το βράδυ πριν τον ύπνο.

Σε ενήλικες και παιδιά άνω των 15 ετών συνταγογραφούνται 5-10 ml (1-2 κουταλιές) 3-4 φορές την ημέρα. Εάν είναι απαραίτητο, μια εφάπαξ δόση μπορεί να αυξηθεί στα 15 ml (3 μεζούρες). Τα παιδιά ηλικίας 10 έως 15 ετών συνταγογραφούνται σε δόση ίση με τη μισή δόση για ενήλικες.

Μετά την επίτευξη του θεραπευτικού αποτελέσματος, η ημερήσια δόση μειώνεται στα 5 ml (1 μεζούρα) 3-4 φορές την ημέρα για 15-20 ημέρες.

Δεν συνιστάται η λήψη υγρών εντός 15 λεπτών μετά τη λήψη του φαρμάκου Almagel.

5-15 ml 15 λεπτά πριν από τη λήψη φαρμάκων με ερεθιστικό αποτέλεσμα.

Almagel Α

Μέσα. Σύμφωνα με τη συνταγή του γιατρού, 1-3 κουταλιές (τσάι), ανάλογα με τη σοβαρότητα της περίπτωσης, 3-4 φορές την ημέρα μισή ώρα πριν από τα γεύματα και το βράδυ πριν από τον ύπνο.

Στα παιδιά, το φάρμακο χρησιμοποιείται αυστηρά σύμφωνα με τις οδηγίες του γιατρού: για παιδιά κάτω των 10 ετών, συνταγογραφείται 1/3 δόση για ενήλικες και για παιδιά από 10 έως 15 ετών - 1/2 δόση για ενήλικες.

Σε ασθένειες που συνοδεύονται από ναυτία, έμετο και κοιλιακό άλγος, η θεραπεία ξεκινά με το Almagel A και μετά την εξαφάνιση αυτών των συμπτωμάτων, αλλάζουν σε Almagel.

Ανακινήστε καλά τη φιάλη πριν από τη χρήση..

Almagel Neo

Στο εσωτερικό, 2 μεζούρες εναιωρήματος με γεύση πορτοκαλιού 4 φορές την ημέρα 1 ώρα μετά το γεύμα και το βράδυ πριν από τον ύπνο. Εάν είναι απαραίτητο, μια εφάπαξ δόση μπορεί να αυξηθεί σε 4 μεζούρες, αλλά η μέγιστη ημερήσια δόση δεν πρέπει να υπερβαίνει τις 12 μεζούρες.

Παιδιά άνω των 10 ετών

Η δοσολογία καθορίζεται από τον θεράποντα ιατρό - συνήθως 1/2 δόση για ενήλικες.

Η διάρκεια της θεραπείας δεν υπερβαίνει τις 4 εβδομάδες. Πριν από τη χορήγηση, το εναιώρημα πρέπει να ομογενοποιηθεί ανακινώντας τη φιάλη. Συνιστάται να λαμβάνετε το Almagel Neo αδιάλυτο. Δεν συνιστάται η λήψη υγρού για μισή ώρα μετά τη λήψη του φαρμάκου.

Παρενέργειες

Το πράσινο Almagel και το κίτρινο Almagel A σε μεμονωμένες περιπτώσεις οδηγούν στην ανάπτυξη ναυτίας, εμέτου, σπασμών στο στομάχι, αλλαγών στη γεύση, επιγαστρικού πόνου και δυσκοιλιότητας. Οι αναφερόμενες ανεπιθύμητες ενέργειες εξαλείφονται γρήγορα μειώνοντας απλώς τη δόση του φαρμάκου. Όταν χρησιμοποιείται σε υψηλές δόσεις ως παρενέργεια, το εναιώρημα μπορεί να προκαλέσει υπνηλία..

Η μακροχρόνια χρήση μπορεί να μειώσει τη συγκέντρωση του φωσφόρου στο αίμα, η οποία θα οδηγήσει σε καταστροφή των οστών (οστεομαλακία). Σε ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια, το Almagel μπορεί να προκαλέσει πρήξιμο των άκρων, άνοια (άνοια) και αύξηση της συγκέντρωσης μαγνησίου στο αίμα.

Όταν λαμβάνεται σε μεσαίες δόσεις, το Almagel Neo μπορεί να προκαλέσει αλλεργίες, ναυτία, έμετο, δυσκοιλιότητα ή διάρροια. Η χρήση σε υψηλές δόσεις μπορεί να οδηγήσει στην ανάπτυξη των ακόλουθων παρενεργειών:

• μείωση της συγκέντρωσης φωσφόρου και ασβεστίου στο αίμα, με αποτέλεσμα την καταστροφή των οστών, την οστεοπόρωση και την τάση για κατάγματα ·
• αυξημένη συγκέντρωση μαγνησίου και αργιλίου στο αίμα.
• αυξημένη συγκέντρωση ασβεστίου στα ούρα.
• εναπόθεση αλάτων ασβεστίου στα σωληνάρια των νεφρών (νεφροκαλκίνωση).
• μειωμένη φυσιολογική λειτουργία των νεφρών.
• εγκεφαλοπάθεια.

Άτομα με νεφρική ανεπάρκεια, εκτός από τα παραπάνω συμπτώματα, μπορεί να παρατηρήσουν δίψα, μειωμένη πίεση και μειωμένα αντανακλαστικά ως παρενέργειες του Almagel Neo.

Τα δισκία Almagel T μπορούν να προκαλέσουν την ανάπτυξη ανεπιθύμητων ενεργειών μόνο όταν χρησιμοποιούνται σε υψηλές δόσεις. Οι παρενέργειες των δισκίων περιλαμβάνουν δίψα, αποχρωματισμό περιττωμάτων και δυσκοιλιότητα.

Υπερβολική δόση

Στην περίπτωση μίας χρήσης αυξημένης δόσης του φαρμάκου Almagel A, δεν παρατηρήθηκαν άλλα συμπτώματα, εκτός από μια μεταλλική γεύση στην στοματική κοιλότητα, μετεωρισμός και δυσκοιλιότητα.

Με την παρατεταμένη συστηματική χρήση του φαρμάκου σε υψηλές δόσεις, ενδέχεται να εμφανιστούν τα ακόλουθα συμπτώματα:

• βραδυκαρδία;
• νευρομυϊκή παράλυση
• ναυτία και έμετος;
• ΗΚΓ αλλάζει
• ανουρία
• ο σχηματισμός λίθων στα νεφρά ·
• υπνηλία;
• μούδιασμα και πόνος στους μύες
• σοβαρή εντερική απόφραξη
• κούραση
• αναπνευστική κατάθλιψη
• μειωμένη αντανακλαστική λειτουργία
• υποαερισμός;
• ΝΕΦΡΙΚΗ ΑΝΕΠΑΡΚΕΙΑ;
• κώμα;
• συγκοπή.

Σε εξαιρετικά σοβαρές περιπτώσεις δηλητηρίασης, μπορεί να συμβούν τα ακόλουθα:

• νοσηλεία σε νοσοκομείο;
• λήψη απορροφητικών ·
• πλυση στομαχου;
• τεχνητή διέγερση του αντανακλαστικού
• συμπτωματική θεραπεία.

Αντενδείξεις

Όλες οι παραλλαγές του Almagel έχουν τόσο γενικές αντενδείξεις για χρήση, όσο και το δικό τους, χαρακτηριστικό μιας συγκεκριμένης μορφής του φαρμάκου. Οι αντενδείξεις για τη χρήση κάθε μορφής Almagel παρουσιάζονται στον πίνακα:

Επιπλέον, το Almagel A (κίτρινο) λόγω της παρουσίας βενζοκαΐνης στη σύνθεση δεν μπορεί να ληφθεί ταυτόχρονα με φάρμακα σουλφα (Biseptol κ.λπ.).

Το Almagel Neo έχει σχετικές αντενδείξεις, παρουσία των οποίων θα πρέπει να χρησιμοποιείται με προσοχή και υπό στενή παρακολούθηση της κατάστασης του ασθενούς. Τέτοιες σχετικές αντενδείξεις είναι:

• η περίοδος του θηλασμού ·
• παθολογία του ήπατος
• αλκοολισμός;
• τραυματική εγκεφαλική βλάβη
• παθολογία του εγκεφάλου
• επιληψία;
• ηλικία κάτω των 10 ετών.
• έφηβοι ηλικίας 10 έως 18 ετών.

Almagel ή Phosphalugel?

Στην πώληση στα φαρμακεία μπορείτε να βρείτε ένα άλλο ανάλογο του Almagel - Fosfalugel. Ας σκεφτούμε τι είναι καλύτερο Almagel ή Phosphalugel?

Πολλοί άνθρωποι συγχέουν αυτά τα φάρμακα, καθώς είναι πολύ παρόμοια στη σύνθεση. Γι 'αυτό είναι πολύ δύσκολο να πούμε ποιο από τα αντιόξινα είναι καλύτερα. Ωστόσο, πρέπει να σημειωθεί ότι το Phosphalugel έχει περισσότερες ιδιότητες. Αυτό σας επιτρέπει να το συνταγογραφήσετε σε διάφορους τομείς (όχι μόνο ως συμπτωματικό φάρμακο για ασθένειες του γαστρεντερικού σωλήνα). Μπορεί να δρα ως απορροφητική και περιβάλλουσα ουσία..

Σε αντίθεση με τον Almagel, το Fosfalyugl δεν παραβιάζει τον μεταβολισμό των φωσφορικών και του ασβεστίου. Αυτή η ιδιότητα επιτρέπει μεγαλύτερη χορήγηση του φαρμάκου. Επιπλέον, το Fosfalugel μπορεί να συνταγογραφηθεί σε έγκυες γυναίκες, βρέφη και ηλικιωμένους ασθενείς. Ωστόσο, το να πούμε ότι κάποιο φάρμακο είναι καλύτερο είναι σίγουρα αδύνατο. Η θεραπεία κάθε ασθενούς επιλέγεται ξεχωριστά από τον γιατρό.

Almagel ή Maalox?

Τόσο το Almagel όσο και το Maalox είναι σε υγρή μορφή δοσολογίας - εναιώρημα. Επιπλέον, η σύνθεση και των δύο φαρμάκων είναι σχεδόν ίδια. Και τα δύο περιέχουν το αλουμίνιο και το υδροξείδιο του μαγνησίου ως το κύριο δραστικό συστατικό. Επομένως, μπορείτε να επιλέξετε οποιοδήποτε φάρμακο που μοιάζει περισσότερο με άτομο για οποιονδήποτε λόγο υποκειμενικής φύσης..

Ωστόσο, εάν η παθολογία του γαστρεντερικού σωλήνα συνοδεύεται από σύνδρομο ισχυρού και σοβαρού πόνου, τότε είναι προτιμότερο να προτιμάτε ένα εναιώρημα του Almagel A, το οποίο έχει το καλύτερο αναισθητικό αποτέλεσμα. Παρουσία ισχυρού σχηματισμού αερίου και φούσκωμα, η πιο προτιμώμενη επιλογή είναι το Almagel Neo, το οποίο περιέχει μια ουσία που εξαλείφει αυτό το οδυνηρό σύμπτωμα. Εάν δεν υπάρχει έντονος πόνος ή σχηματισμός αερίου, τότε μπορείτε να επιλέξετε οποιοδήποτε φάρμακο, ανάλογα με τις προσωπικές προτιμήσεις.

Ειδικές Οδηγίες

Η μακροχρόνια θεραπεία πρέπει να συνοδεύεται από γεύμα πλούσιο σε φώσφορο. Ο κατασκευαστής δεν συνιστάται να λαμβάνει περισσότερες από 16 κουτάλια δοσολογίας την ημέρα. Εάν είναι απαραίτητη η θεραπεία με τόσο υψηλές δόσεις, η πορεία θα πρέπει να διαρκεί όχι περισσότερο από 14 ημέρες.

Το φάρμακο μπορεί να εμποδίσει την απορρόφηση των περισσότερων φαρμάκων, η οποία επηρεάζει αρνητικά την αποτελεσματικότητά τους. Το συνιστώμενο χρονικό διάστημα μεταξύ των δόσεων Almagel A και άλλων φαρμάκων είναι 1-2 ώρες.

Αλληλεπίδραση φαρμάκων

Φάρμακα των οποίων η αποτελεσματικότητα μειώνεται όταν λαμβάνεται μαζί με το Almagel A:

1. Ισονιαζίδη;
2. γλυκοζίτες digitalis;
3. Τετρακυκλίνη και όλα τα αντιβιοτικά τετρακυκλίνης
4. άλατα σιδήρου
5. αντιισταμινικά;
6. βήτα αποκλειστές;
7. Φαινοθειαζίνες
8. Σιπροφλοξασίνη;
9. Κετοκοναζόλη.

Αναλογικά

Δομικά ανάλογα της δραστικής ουσίας:

• Agiflux;
• Almol;
• Αλουμάγκ;
• Almagel Α;
• Almagel Neo;
• Anacid forte;
• Gastracid
• Maalox;
• Maalox mini;
• Rivolox.

Ανάλογα στη φαρμακολογική ομάδα (αντιόξινα):

• Πρόσθετο ασβεστίου
• Πραγματική;
• Alfogel;
• Αλυγαστρίνη;
• Anacid forte;
• Antareyt;
• Becarbon;
• Γασταλ;
• Γκάστερν;
• Γαστρικός;
• Γαστρορομαζόλη;
• Gaviscon;
• Gaviscon Forte;
• Γκελουσίλ
• Βερνίκι Gelusil;
• Gelusil;
• Gestid;
• Σκάβουν σε;
• Ανθρακικό ασβέστιο;
• Magalfil 800;
• Μαγνατόλη;
• Magnistad;
• Οξείδιο του μαγνησίου;
• Γάλα μαγνησίου;
• Διττανθρακικό νάτριο;
• Διττανθρακικό νάτριο;
• Relzer
• Ρένι
• RioFast;
• Ροσέλ;
• Rutacid;
• Simalgel BM;
• Scoralight;
• Ταλτσίντ;
• Tams;
• Tannacomp;
• Tisacid;
• Topalkan;
• Phosphalugel;
• Andrews Antacid.

Πόσο είναι το Almagel

Το Almagel πωλείται στα φαρμακεία σε διάφορες τιμές. Πρέπει να θυμόμαστε ότι οι διακυμάνσεις στο κόστος της ίδιας μορφής του φαρμάκου εξαρτώνται όχι μόνο από την τιμολογιακή πολιτική του δικτύου φαρμακείων, αλλά και από τον κατασκευαστή. Το γεγονός είναι ότι το Almagel παράγεται από διάφορες φαρμακευτικές ανησυχίες, για παράδειγμα, SOPHARMA, ACTAVIS και BALKANPHARMA-TROYAN AD. Το φθηνότερο θα είναι το Almagel που παράγεται από τη βουλγαρική εταιρεία BALKANPHARMA-TROYAN AD. Ωστόσο, η ποιότητα των αναρτήσεων όλων των κατασκευαστών είναι περίπου η ίδια, δεν υπάρχουν μεγάλες διαφορές. Επομένως, επιλέγοντας Almagel, είναι καλύτερο να αγοράσετε ένα φάρμακο του κατασκευαστή που είναι λιγότερο πλαστό. Δεδομένου ότι αυτά τα δεδομένα ενδέχεται να διαφέρουν από τη μια περιοχή στην άλλη, είναι καλύτερα να συμβουλευτείτε έναν φαρμακοποιό που έχει πληροφορίες σχετικά με αυτό το θέμα..

Το κόστος διαφόρων μορφών δοσολογίας του Almagel για την ευκολία σύγκρισης και επιλογής παρουσιάζεται στον πίνακα:

Συνθήκες αποθήκευσης

Η διάρκεια ζωής του Almagel είναι 5 χρόνια. Πρέπει να φυλάσσεται σε καλά σφραγισμένο δοχείο σε δροσερό μέρος (από 5 έως 150 ° C - βέλτιστη θερμοκρασία αποθήκευσης) και σε σκοτεινό μέρος.

Almagel για γαστρίτιδα

Άρθρα ιατρικών εμπειρογνωμόνων

Η φλεγμονή του γαστρικού βλεννογόνου είναι μια αρκετά κοινή ασθένεια που απαιτεί δίαιτα και συγκεκριμένη φαρμακευτική αγωγή. Μεταξύ διαφόρων φαρμάκων, οι γιατροί συνταγογραφούν συχνά το Almagel, ένα αντιόξινο που εξουδετερώνει την επιθετική επίδραση του οξέος του στομάχου στον βλεννογόνο ιστό. Το Almagel για γαστρίτιδα βοηθά στην εξάλειψη του πόνου και στην αποκατάσταση των εσωτερικών τοιχωμάτων του στομάχου.

Κωδικός ATX

Δραστικές ουσίες

Ενδείξεις για τη χρήση του Almagel

Το Almagel μπορεί να συνταγογραφηθεί για διάφορες πεπτικές διαταραχές που αναπτύσσονται στο πλαίσιο του υποσιτισμού, των κακών συνηθειών και της τακτικής φαρμακευτικής αγωγής. Το Almagel είναι κατάλληλο για γαστρικό έλκος, εντεροκολίτιδα, θρεπτικές τοξικές λοιμώξεις κ.λπ. [1]

Συνήθως συνταγογραφείται Almagel για γαστρίτιδα με υψηλή οξύτητα. Τα δραστικά συστατικά του φαρμάκου εξουδετερώνουν και απενεργοποιούν το υδροχλωρικό οξύ εντός τριών έως τεσσάρων λεπτών από τη στιγμή της λήψης του φαρμάκου. Η διάρκεια του φαρμάκου είναι μεγαλύτερη από μία ώρα.

Τα συστατικά Almagel έχουν κατά κύριο λόγο τοπικό αποτέλεσμα, επομένως το φάρμακο δεν επηρεάζει δυσμενώς την εργασία άλλων οργάνων.

Εκτός από τη γαστρίτιδα, το Almagel χρησιμοποιείται συχνά:

1. στο στάδιο της επιδείνωσης του πεπτικού έλκους. [2]
2. με οισοφαγίτιδα από παλινδρόμηση, γαστροοισοφαγική παλινδρόμηση
3. με διάβρωση των βλεννογόνων ιστών του πεπτικού συστήματος. [3]
4. στο στάδιο της επιδείνωσης της παγκρεατίτιδας.
5. με καούρα και περιοδικό πόνο στο στομάχι.

• Το Almagel με επιδείνωση της γαστρίτιδας σε πολλούς ασθενείς γίνεται μέσο «νούμερο ένα». Αυτό οφείλεται στον αποτελεσματικό συνδυασμό των συστατικών του φαρμάκου, το οποίο διασφαλίζει ένα απορροφητικό, αντιόξινο και επικάλυμμα. Επιπλέον, η επιδείνωση της γαστρίτιδας "απομακρύνεται" επιτυχώς από όλες τις ποικιλίες αυτού του φαρμάκου, συμπεριλαμβανομένων των Almagel A ή Neo.
• Το Almagel για γαστρίτιδα με χαμηλή οξύτητα συνταγογραφείται λιγότερο συχνά, καθώς αυτό το φάρμακο εξουδετερώνει επιπλέον το όξινο περιβάλλον. Επιτρέπεται η χρήση του Almagel A μεταξύ των γευμάτων ή 1-1 / 2 ώρες πριν από τα γεύματα.
• Το Almagel για ατροφική γαστρίτιδα συνταγογραφείται σε συνδυασμό με άλλα φάρμακα που αποτρέπουν παθολογικές αλλαγές στον γαστρικό βλεννογόνο. Η Almagel σε αυτήν την περίπτωση δημιουργεί μια ειδική προστατευτική επίστρωση για τον βλεννογόνο, συμβάλλοντας στην επιτάχυνση της επούλωσης των ελαττωμάτων.
• Το Almagel για γαστρίτιδα και παγκρεατίτιδα συνταγογραφείται πριν από τα γεύματα, έτσι ώστε το φάρμακο να έχει χρόνο να δράσει όχι μόνο στο στομάχι, αλλά και περισσότερο κατά μήκος του πεπτικού συστήματος. Είναι βέλτιστο να παίρνετε το φάρμακο 30 λεπτά πριν από το κύριο γεύμα. Ξεκινάτε ήδη ένα γεύμα, θα πρέπει επιπλέον να λαμβάνετε ειδικά φάρμακα που διευκολύνουν την πέψη των τροφίμων - για παράδειγμα, Pancreasim, Mezim, Festal κ.λπ. Περίπου μια ώρα μετά το φαγητό, συνιστάται να λαμβάνετε Linex ή Lactone για την αποκατάσταση του πεπτικού συστήματος. Μόνο μια ολοκληρωμένη προσέγγιση θα θεραπεύσει ταυτόχρονα και αποτελεσματικά τη γαστρίτιδα και την παγκρεατίτιδα. Σημαντικό: μόνο ένας γιατρός μπορεί να συνταγογραφήσει θεραπεία. Μην κάνετε αυτοθεραπεία.

Φόρμα έκδοσης

Τα δραστικά συστατικά που συνθέτουν το Almagel είναι υδροξείδιο αργιλίου και υδροξείδιο μαγνησίου. Η πρώτη ένωση επηρεάζει την παραγωγή πεψίνης. Όταν συνδυάζονται υδροξείδιο αργιλίου και υδροχλωρικό οξύ, σχηματίζεται χλωριούχο αργίλιο και το οξύ εξουδετερώνεται. Μια παρόμοια διεργασία βρίσκεται επίσης όταν συνδυάζεται με υδροξείδιο μαγνησίου, με το σχηματισμό χλωριούχου μαγνησίου. Το τελευταίο είναι απαραίτητο για τη διατήρηση της εντερικής κινητικότητας, η οποία μπορεί να επηρεαστεί από το χλωριούχο αλουμίνιο..

Το Almagel διατίθεται σε ειδικές φιάλες χωρητικότητας 170 ή 200 ml.

Εκτός από το Almagel για γαστρίτιδα, μπορεί να συνταγογραφηθεί ένας άλλος τύπος φαρμάκου - Almagel A. Αυτό το φάρμακο έχει παρόμοια σύνθεση, αλλά υπάρχει ένα άλλο συστατικό - η αναισθησία. Η λειτουργία του είναι η ταχεία ανακούφιση του πόνου στο στομάχι. Το Almagel A βοηθά ακόμη και με έντονο πόνο, μπορεί να ανακουφίσει τη ναυτία και τον εμετό.

Μια άλλη ποικιλία του φαρμάκου είναι το Almagel Neo. Ένα επιπλέον συστατικό στη σύνθεση είναι η σιμεθικόνη - ένα πολύ γνωστό εργαλείο που μπορεί εύκολα να αντιμετωπίσει τον αυξημένο σχηματισμό αερίων στο έντερο. Το Almagel Neo για γαστρίτιδα συνταγογραφείται όταν η νόσος συνοδεύεται από μετεωρισμό, αυξημένη παραγωγή εντερικών αερίων.

Υπάρχει επίσης μια μορφή δισκίου του φαρμάκου - Almagel T. Κάθε δισκίο περιέχει 500 mg magaldrate (υδροξείδιο μαγνησίου με αλουμίνιο). Τα βοηθητικά συστατικά είναι μαννιτόλη, σορβιτόλη, MCC και στεατικό μαγνήσιο..

Φαρμακοδυναμική

Το Almagel ανήκει σε έναν αριθμό αντιόξινων - δηλαδή, εξουδετερώνει τις ενώσεις ελεύθερου οξέος στη γαστρική κοιλότητα, απενεργοποιεί την πεψίνη, η οποία προκαλεί μείωση της πεπτικότητας της έκκρισης. Η ισορροπημένη σύνθεση του φαρμάκου έχει μια περιβάλλουσα, προσροφητική ιδιότητα, η οποία είναι πολύ σημαντική για τη γαστρίτιδα. Ο γαστρικός βλεννογόνος αποκτά πρόσθετη προστασία λόγω της διέγερσης της παραγωγής προσταγλανδίνης (κυτταροπροστατευτική ικανότητα). Αυτό αποτρέπει την ανάπτυξη φλεγμονωδών, διαβρωτικών και αιμορραγικών διεργασιών όταν χρησιμοποιείτε ερεθιστικούς και επιθετικούς παράγοντες - για παράδειγμα, αιθανόλη, μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη ή κορτικοστεροειδή φάρμακα κ.λπ..

Η θεραπευτική δράση του Almagel με γαστρίτιδα παρατηρείται μετά από 3-4 λεπτά. Η διάρκεια της επίδρασης είναι διαφορετική, ανάλογα με την πληρότητα του στομάχου:

• εάν το Almagel ελήφθη με άδειο στομάχι, τότε το αποτέλεσμα μπορεί να διαρκέσει έως και 1 ώρα.
• Εάν το Almagel ελήφθη εντός μίας ώρας μετά το φαγητό, τότε το αποτέλεσμα εκδηλώνεται εντός 3 ωρών.

Το Almagel δεν οδηγεί σε δευτερογενή υπερπαραγωγή γαστρικού χυμού.

Φαρμακοκινητική

Το Almagel με γαστρίτιδα ουσιαστικά δεν έχει συστηματική επίδραση, καθώς αφήνει το σώμα χωρίς απορρόφηση στο κυκλοφορικό σύστημα.

• απορροφάται σε μικρές ποσότητες που δεν έχουν κλινικά σημαντική επίδραση και δεν αλλάζουν τη συγκέντρωση των αλάτων αργιλίου στην κυκλοφορία του αίματος.
• απουσιάζει η διανομή.
• απουσιάζει ο μεταβολισμός.
• απεκκρίνεται με περιττώματα.

• Τα ιόντα μαγνησίου απορροφώνται σε ποσότητα που δεν υπερβαίνει το 10% της συνολικής δόσης που λαμβάνεται, χωρίς να επηρεάζεται η συγκέντρωση μαγνησίου στην κυκλοφορία του αίματος.
• η διανομή είναι τοπική.
• απουσιάζει ο μεταβολισμός.
• απεκκρίνεται με περιττώματα.

Χρήση του Almagel κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης

Το ερώτημα σχετικά με τη χρήση του Almagel για γαστρίτιδα από έγκυες γυναίκες είναι αρκετά αμφιλεγόμενο. Προηγουμένως, διεξήχθησαν ειδικές μελέτες σε τρωκτικά, ως αποτέλεσμα των οποίων οι επιστήμονες δεν βρήκαν τερατογόνες ή άλλες αρνητικές επιπτώσεις στο έμβρυο. Ωστόσο, δεν έχουν διεξαχθεί κλινικές δοκιμές στις οποίες συμμετείχαν έγκυες γυναίκες, επομένως είναι αδύνατο να πούμε με βεβαιότητα για την πλήρη ασφάλεια του φαρμάκου.

Με βάση αυτό, οι γιατροί δεν μπορούν να συστήσουν τη χρήση του Almagel για γαστρίτιδα σε έγκυες ασθενείς. Εάν υπάρχει επείγουσα ανάγκη για λήψη του φαρμάκου, τότε η θεραπεία πραγματοποιείται μόνο υπό την επίβλεψη ενός γιατρού και για όχι περισσότερο από πέντε ή έξι ημέρες στη σειρά.

Δεν υπάρχουν πληροφορίες σχετικά με την κατάποση των δραστικών συστατικών του φαρμάκου στο μητρικό γάλα. Επομένως, η λήψη του Almagel κατά τη γαλουχία δεν είναι επίσης ευπρόσδεκτη. Η φαρμακευτική αγωγή επιτρέπεται μόνο μετά από προσεκτική στάθμιση των πιθανών συνεπειών και των αναμενόμενων οφελών. Ωστόσο, σε αυτήν την περίπτωση, η λήψη δεν πρέπει να διαρκεί περισσότερο από τρεις ή πέντε ημέρες.

Αντενδείξεις

Δεν συνιστάται η λήψη του Almagel για γαστρίτιδα σε τέτοιες περιπτώσεις:

• με φαινόμενα υπερευαισθησίας σε οποιοδήποτε από τα κύρια ή βοηθητικά συστατικά του φαρμάκου.
• σε σοβαρή νεφρική ανεπάρκεια
• κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και του θηλασμού.
• με τη νόσο του Alzheimer
• με υποφωσφαταιμία.
• έως ότου το παιδί φτάσει την ηλικία των 10 ετών.
• με δυσανεξία στη φρουκτόζη.

Παρενέργειες του Almagel

Το Almagel με γαστρίτιδα μπορεί να προκαλέσει δυσκολίες στις κινήσεις του εντέρου, ωστόσο, αυτή η ενόχληση εξαφανίζεται μετά από μείωση της δοσολογίας.

Σπάνια παρατηρούνται δυσπεπτικά φαινόμενα με τη μορφή ναυτίας, εμέτου, σπαστικού κοιλιακού πόνου, εμφάνισης δυσάρεστης επίγευσης στο στόμα. Σε ορισμένους ασθενείς, καταγράφηκαν αλλεργικές διεργασίες, αύξηση του επιπέδου μαγνησίου στην κυκλοφορία του αίματος.

Στο πλαίσιο της μακροχρόνιας θεραπείας της γαστρίτιδας με μεγάλες δόσεις του φαρμάκου με ταυτόχρονη ανεπαρκή πρόσληψη φωσφόρου από τα τρόφιμα, μπορεί να αναπτυχθεί οστεομαλακία.

Η μακροχρόνια φαρμακευτική αγωγή πρέπει να συνοδεύεται από τακτικές εξετάσεις και παρακολούθηση από τον θεράποντα ιατρό. Με ανεπαρκή νεφρική λειτουργία, ο ασθενής μπορεί να εμφανίσει αλλαγές στη διάθεση.

Δοσολογία και χορήγηση

Πριν από κάθε υποδοχή, το μπουκάλι με Almagel πρέπει να ανακινείται. Μετά από αυτό, ένα εναιώρημα γεμίζει με ένα κουτάλι ή ένα κύπελλο μέτρησης και λαμβάνεται η απαραίτητη δόση.

Πόσο πρέπει να πίνετε Almagel για γαστρίτιδα, η δοσολογία και η συχνότητα εισαγωγής καθορίζεται από τον γιατρό. Εάν δεν υπάρχει ευκαιρία να επισκεφθείτε έναν γιατρό, αρχίζουν να παίρνουν το Almagel ως εξής:

• παιδιά ηλικίας 10-12 ετών - 1-2 ml έως 4 φορές την ημέρα.
• παιδιά κάτω των 15 ετών - 2-3 ml έως 4 φορές την ημέρα.
• ενήλικες ασθενείς - 5-10 ml τρεις ή τέσσερις φορές την ημέρα.

Είναι ιδανικό να λαμβάνετε το Almagel για γαστρίτιδα περίπου 20-30 λεπτά πριν από το γεύμα. Είναι σημαντικό να μην ασκείτε σωματική άσκηση μετά τη λήψη του φαρμάκου: είναι καλύτερα να ξαπλώνετε στο πλάι σας μέχρι να δράσει το προϊόν.

Κατά μέσο όρο, η διάρκεια του φαρμάκου είναι 2-3 εβδομάδες, αλλά μπορεί να συνεχιστεί έως και 3 μήνες, κατά την κρίση του γιατρού.

Εφαρμογή για παιδιά

Οι γιατροί δεν συνιστούν τη θεραπεία της γαστρίτιδας με το φάρμακο Almagel για παιδιά κάτω των 10 ετών. Εάν δικαιολογείται η ανάγκη για τέτοια θεραπεία, τότε πραγματοποιείται προσεκτικά, υπό την επίβλεψη του θεράποντος ιατρού, για μικρό χρονικό διάστημα (3-6 ημέρες).

Υπερβολική δόση

Μία περιστασιακή χρήση μεγάλης ποσότητας Almagel συνήθως δεν συνοδεύεται από σοβαρά συμπτώματα. Σε ορισμένες περιπτώσεις αναπτύσσεται δυσκοιλιότητα, φούσκωμα και γεύση μετάλλου στην στοματική κοιλότητα..

Εάν εμφανίζεται υπερβολική δόση γαστρίτιδας, τότε είναι δυνατή η ανάπτυξη τέτοιων καταστάσεων:

• σύνδρομο νεφροκαλκίνωσης (διάχυτη εναπόθεση αλάτων ασβεστίου σε νεφρικές δομές).
• δυσκολία με τις κινήσεις του εντέρου
• υπερμαγνησιαιμία;
• ελαφρά υπνηλία.

Σε ορισμένες περιπτώσεις, υπάρχουν εκδηλώσεις μεταβολικής αλκάλωσης:

• αλλαγές διάθεσης;
• σκαμπανεβάσματα της ψυχικής δραστηριότητας?
• μυϊκό μούδιασμα, μυαλγία
• αίσθημα κόπωσης, σύντομη ιδιοσυγκρασία
• αλλαγή στη γεύση.

Εάν υπάρχει υποψία υπερδοσολογίας, είναι απαραίτητο να εξασφαλιστεί η ταχεία αποβολή του φαρμάκου από το σώμα: ξεπλύνετε το στομάχι, προκαλέστε εμετό, πάρετε ροφητικό φάρμακο.

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα

Το Almagel για γαστρίτιδα δεν συνιστάται να λαμβάνεται με άλλα φάρμακα, καθώς μειώνει την απορρόφησή τους και, κατά συνέπεια, ισοπεδώνει τη θεραπευτική τους επίδραση. Είναι βέλτιστο να παίρνετε άλλα φάρμακα δύο ώρες πριν πάρετε το Almagel ή δύο ώρες μετά από αυτό. Η ικανότητα του φαρμάκου να εξουδετερώνει οξύ στο στομάχι μπορεί να επηρεάσει αρνητικά την αποτελεσματικότητα των περισσότερων φαρμάκων εάν λαμβάνονται μαζί.

Δεν μπορείτε να συνδυάσετε φάρμακα και δισκία και κάψουλες με εντερική επικάλυψη. Αυτός ο συνδυασμός μπορεί να οδηγήσει στην καταστροφή αυτής της μεμβράνης, σε ερεθισμό των γαστρικών τοιχωμάτων και του βλεννογόνου του δωδεκαδακτύλου 12.

Στο πλαίσιο της λήψης του Almagel, δεν μπορείτε να κάνετε εξετάσεις για να προσδιορίσετε την οξύτητα του γαστρικού χυμού. Είναι επίσης ακατάλληλο να προσδιοριστεί το επίπεδο γαστρίνης και φωσφόρου στον ορό, να μελετηθεί το pH του ορού και του ουροποιητικού υγρού.