Το Almagel είναι ένα από τα πρώτα φάρμακα της ομάδας αντιόξινων στη φαρμακολογική αγορά, το οποίο παράγεται για περισσότερα από 40 χρόνια.

Αυτό το φάρμακο έχει αντιόξινες, απορροφητικές και γαστροπροστατευτικές ιδιότητες. Το φάρμακο προορίζεται για τη θεραπεία του πεπτικού έλκους του στομάχου και του δωδεκαδακτύλου, της οξείας και χρόνιας γαστρίτιδας, της ρωγμής της κήλης και άλλων παθήσεων του στομάχου.

Χρησιμοποιείται επίσης ως ήπιο καθαρτικό φάρμακο..

Σύνθεση και μορφή απελευθέρωσης

Και οι 3 τύποι του φαρμάκου almagel έχουν εξουδετερωτική επίδραση στον γαστρικό χυμό, σχηματίζουν ένα προστατευτικό στρώμα στην επιφάνεια του γαστρικού βλεννογόνου. Προστατεύοντας έτσι τον φλεγμονώδη βλεννογόνο από τα επιθετικά αποτελέσματα του γαστρικού χυμού.

Almagel

• Υδροξείδιο αργιλίου;
• Υδροξείδιο του μαγνησίου.

Υδροξείδιο του αργιλίου - όταν αλληλεπιδρά στον αυλό του στομάχου με υδροχλωρικό οξύ του γαστρικού χυμού, εξουδετερώνει το τελευταίο, μειώνοντας έτσι την οξύτητα του στομάχου. Το υδροξείδιο του αργιλίου μειώνει επίσης την έκκριση του ενζύμου του στομάχου - πεψίνης. Αυτή η ιδιότητα μειώνει την επιθετικότητα του γαστρικού χυμού..

Υδροξείδιο του μαγνησίου - κατ 'αναλογία με το υδροξείδιο του αργιλίου, εισέρχεται στην αντίδραση εξουδετέρωσης του υδροχλωρικού οξέος. Επίσης, το υδροξείδιο του μαγνησίου έχει καθαρτικό αποτέλεσμα, εξουδετερώνοντας έτσι την επίδραση του υδροξειδίου του αργιλίου, το οποίο μπορεί να επιβραδύνει την περιστροφή και τη δυσκοιλιότητα.

Almagel Neo

Η σύνθεση των ενεργών συστατικών:

• Υδροξείδιο αργιλίου;
• Υδροξείδιο του μαγνησίου;
• Σιμεθικόνη.

Ποια είναι η διαφορά: αυτό το φάρμακο περιέχει τα ίδια συστατικά με το Almagel, αλλά η σιμεθικόνη είναι επίσης μέρος αυτής. Η σιμεθικόνη είναι ένα φάρμακο που αποτρέπει τον αυξημένο σχηματισμό αερίων. Σε ασθένειες του στομάχου και του δωδεκαδακτύλου, διαταράσσεται ολόκληρη η διαδικασία πέψης, η οποία συμβάλλει στη δραστηριότητα της εντερικής μικροχλωρίδας και στον ενεργό σχηματισμό αερίων στο έντερο.

Almagel Α

Η σύνθεση των ενεργών συστατικών:

• Υδροξείδιο αργιλίου;
• Υδροξείδιο του μαγνησίου;
• Βενζοκαΐνη.

Ποια είναι η διαφορά: περιέχει τα ίδια συστατικά με το Almagel, ωστόσο, περιέχει επίσης βενζοκαΐνη, η οποία έχει αναλγητική (κατάψυξη) επίδραση στους βλεννογόνους. Χάρη στη βενζοκαΐνη, είναι δυνατόν να απαλλαγούμε από τον πόνο που προκαλείται από τη φλεγμονή των βλεννογόνων μεμβρανών του οισοφάγου, του στομάχου ή του δωδεκαδακτύλου.

Ενδείξεις χρήσης

Το φάρμακο συνταγογραφείται κυρίως για ασθένειες του γαστρεντερικού σωλήνα. Μεταξύ αυτών, τα πιο συνηθισμένα είναι:

• πεπτικό έλκος (JAB) και πεπτικό έλκος του δωδεκαδακτύλου (UBD) - οξεία περίοδος και περίοδος επιδείνωσης.
• οξεία φλεγμονώδης νόσος του γαστρικού βλεννογόνου (γαστρίτιδα) με μειωμένη λειτουργία σχηματισμού οξέος.
• τροφική δηλητηρίαση με τοξίνες
• οισοφαγίτιδα - μια φλεγμονώδης νόσος του βλεννογόνου του οισοφάγου.
• δωδεκαδακτυλίτιδα - μια φλεγμονώδης νόσος του δωδεκαδακτύλου.
• εντερίτιδα - φλεγμονώδης νόσος του εντέρου.
• κήλη στην περιοχή του ανοίγματος του οισοφάγου στο διάφραγμα ·
• φούσκωμα;
• συμπτωματική θεραπεία του πόνου και της δυσφορίας στην επιγαστρική περιοχή που εμφανίζεται μετά από σφάλμα στη διατροφή (κατάχρηση αλκοόλ, κάπνισμα, εθισμός στον καφέ και υπερβολική φαρμακευτική αγωγή).
• προφύλαξη.

Το τελευταίο σημείο θα έχει σημασία όσον αφορά την πρόληψη της επανεμφάνισης ελκών στη γαστρεντερική οδό στο πλαίσιο της χρήσης μη στεροειδών αντιφλεγμονωδών φαρμάκων και ορμονών (γλυκοκορτικοστεροειδή).

Φαρμακοδυναμική και φαρμακοκινητική

Το Almagel είναι ένα αντιόξινο. Τα αντιόξινα εξουδετερώνουν το υδροχλωρικό οξύ, το οποίο περιέχεται στο γαστρικό χυμό, το οποίο τα καθιστά αποτελεσματικά για τη θεραπεία ασθενειών που εξαρτώνται από οξύ. Ένα άλλο συστατικό του φαρμάκου, το υδροξείδιο του αργιλίου, εμπλέκεται επίσης στην εξουδετέρωση οξέος. Επιπλέον, το προϊόν περιέχει υδροξείδιο του μαγνησίου, το οποίο όχι μόνο μειώνει την οξύτητα του στομάχου, αλλά επίσης εξαλείφει την ικανότητα του υδροξειδίου του αργιλίου να προκαλεί δυσκοιλιότητα. Η βενζοκαΐνη έχει αναλγητικό αποτέλεσμα, επομένως το φάρμακο αντιμετωπίζει αποτελεσματικά τον πόνο.

Το Almagel μειώνει την έκκριση της πεψίνης και μειώνει τη δραστηριότητα του γαστρικού χυμού, μετατρέποντας το χλωριούχο αργίλιο σε αλκαλικά άλατα αλουμινίου. Το φάρμακο δρα χωρίς το σχηματισμό φυσαλίδων διοξειδίου του άνθρακα, επομένως δεν προκαλεί μετεωρισμό. Επιπλέον, η σορβιτόλη έχει καθαρτικό αποτέλεσμα και ενισχύει τον διαχωρισμό της χολής. Με την τόνωση της σύνθεσης των προσταγλανδινών, το προϊόν προστατεύει τον γαστρικό βλεννογόνο. Η έκθεση σε υδροξείδιο μαγνησίου και υδροξείδιο αργιλίου μειώνει την πιθανότητα φλεγμονωδών, διαβρωτικών-αιμορραγικών αλλοιώσεων από τη χρήση ερεθιστικών φαρμάκων.

Τα άλατα αργιλίου απορροφώνται στα έντερα σε μικρή ποσότητα και τα ιόντα μαγνησίου - κατά 10%, αλλά η συγκέντρωσή τους στο αίμα ουσιαστικά δεν αλλάζει. Το φάρμακο περιέχει επίσης βενζοκαΐνη, η οποία δεν έχει σχεδόν καμία επίδραση στο σώμα, επειδή απορροφάται σε ελάχιστη ποσότητα. Η επίδραση του Almagel στον πόνο στο στομάχι εμφανίζεται μετά από 5 λεπτά και η διάρκειά του εξαρτάται από το ρυθμό εκκένωσης του στομάχου. Έτσι, όταν χρησιμοποιείτε το φάρμακο με άδειο στομάχι, η δράση διαρκεί έως 60 λεπτά και μετά την εφαρμογή μετά από μία ώρα από το τελευταίο γεύμα - έως και 3 ώρες.

Οδηγίες χρήσης και αγωγή

Almagel

Το φάρμακο λαμβάνεται από το στόμα. Πριν από κάθε χορήγηση, το εναιώρημα πρέπει να ομογενοποιηθεί πλήρως ανακινώντας τη φιάλη.

Το φάρμακο λαμβάνεται 45-60 λεπτά μετά το φαγητό και το βράδυ πριν τον ύπνο.

Σε ενήλικες και παιδιά άνω των 15 ετών συνταγογραφούνται 5-10 ml (1-2 κουταλιές) 3-4 φορές την ημέρα. Εάν είναι απαραίτητο, μια εφάπαξ δόση μπορεί να αυξηθεί στα 15 ml (3 μεζούρες). Τα παιδιά ηλικίας 10 έως 15 ετών συνταγογραφούνται σε δόση ίση με τη μισή δόση για ενήλικες.

Μετά την επίτευξη του θεραπευτικού αποτελέσματος, η ημερήσια δόση μειώνεται στα 5 ml (1 μεζούρα) 3-4 φορές την ημέρα για 15-20 ημέρες.

Δεν συνιστάται η λήψη υγρών εντός 15 λεπτών μετά τη λήψη του φαρμάκου Almagel.

5-15 ml 15 λεπτά πριν από τη λήψη φαρμάκων με ερεθιστικό αποτέλεσμα.

Almagel Α

Μέσα. Σύμφωνα με τη συνταγή του γιατρού, 1-3 κουταλιές (τσάι), ανάλογα με τη σοβαρότητα της περίπτωσης, 3-4 φορές την ημέρα μισή ώρα πριν από τα γεύματα και το βράδυ πριν από τον ύπνο.

Στα παιδιά, το φάρμακο χρησιμοποιείται αυστηρά σύμφωνα με τις οδηγίες του γιατρού: για παιδιά κάτω των 10 ετών, συνταγογραφείται 1/3 δόση για ενήλικες και για παιδιά από 10 έως 15 ετών - 1/2 δόση για ενήλικες.

Σε ασθένειες που συνοδεύονται από ναυτία, έμετο και κοιλιακό άλγος, η θεραπεία ξεκινά με το Almagel A και μετά την εξαφάνιση αυτών των συμπτωμάτων, αλλάζουν σε Almagel.

Ανακινήστε καλά τη φιάλη πριν από τη χρήση..

Almagel Neo

Στο εσωτερικό, 2 μεζούρες εναιωρήματος με γεύση πορτοκαλιού 4 φορές την ημέρα 1 ώρα μετά το γεύμα και το βράδυ πριν από τον ύπνο. Εάν είναι απαραίτητο, μια εφάπαξ δόση μπορεί να αυξηθεί σε 4 μεζούρες, αλλά η μέγιστη ημερήσια δόση δεν πρέπει να υπερβαίνει τις 12 μεζούρες.

Παιδιά άνω των 10 ετών

Η δοσολογία καθορίζεται από τον θεράποντα ιατρό - συνήθως 1/2 δόση για ενήλικες.

Η διάρκεια της θεραπείας δεν υπερβαίνει τις 4 εβδομάδες. Πριν από τη χορήγηση, το εναιώρημα πρέπει να ομογενοποιηθεί ανακινώντας τη φιάλη. Συνιστάται να λαμβάνετε το Almagel Neo αδιάλυτο. Δεν συνιστάται η λήψη υγρού για μισή ώρα μετά τη λήψη του φαρμάκου.

Παρενέργειες

Το πράσινο Almagel και το κίτρινο Almagel A σε μεμονωμένες περιπτώσεις οδηγούν στην ανάπτυξη ναυτίας, εμέτου, σπασμών στο στομάχι, αλλαγών στη γεύση, επιγαστρικού πόνου και δυσκοιλιότητας. Οι αναφερόμενες ανεπιθύμητες ενέργειες εξαλείφονται γρήγορα μειώνοντας απλώς τη δόση του φαρμάκου. Όταν χρησιμοποιείται σε υψηλές δόσεις ως παρενέργεια, το εναιώρημα μπορεί να προκαλέσει υπνηλία..

Η μακροχρόνια χρήση μπορεί να μειώσει τη συγκέντρωση του φωσφόρου στο αίμα, η οποία θα οδηγήσει σε καταστροφή των οστών (οστεομαλακία). Σε ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια, το Almagel μπορεί να προκαλέσει πρήξιμο των άκρων, άνοια (άνοια) και αύξηση της συγκέντρωσης μαγνησίου στο αίμα.

Όταν λαμβάνεται σε μεσαίες δόσεις, το Almagel Neo μπορεί να προκαλέσει αλλεργίες, ναυτία, έμετο, δυσκοιλιότητα ή διάρροια. Η χρήση σε υψηλές δόσεις μπορεί να οδηγήσει στην ανάπτυξη των ακόλουθων παρενεργειών:

• μείωση της συγκέντρωσης φωσφόρου και ασβεστίου στο αίμα, με αποτέλεσμα την καταστροφή των οστών, την οστεοπόρωση και την τάση για κατάγματα ·
• αυξημένη συγκέντρωση μαγνησίου και αργιλίου στο αίμα.
• αυξημένη συγκέντρωση ασβεστίου στα ούρα.
• εναπόθεση αλάτων ασβεστίου στα σωληνάρια των νεφρών (νεφροκαλκίνωση).
• μειωμένη φυσιολογική λειτουργία των νεφρών.
• εγκεφαλοπάθεια.

Άτομα με νεφρική ανεπάρκεια, εκτός από τα παραπάνω συμπτώματα, μπορεί να παρατηρήσουν δίψα, μειωμένη πίεση και μειωμένα αντανακλαστικά ως παρενέργειες του Almagel Neo.

Τα δισκία Almagel T μπορούν να προκαλέσουν την ανάπτυξη ανεπιθύμητων ενεργειών μόνο όταν χρησιμοποιούνται σε υψηλές δόσεις. Οι παρενέργειες των δισκίων περιλαμβάνουν δίψα, αποχρωματισμό περιττωμάτων και δυσκοιλιότητα.

Υπερβολική δόση

Στην περίπτωση μίας χρήσης αυξημένης δόσης του φαρμάκου Almagel A, δεν παρατηρήθηκαν άλλα συμπτώματα, εκτός από μια μεταλλική γεύση στην στοματική κοιλότητα, μετεωρισμός και δυσκοιλιότητα.

Με την παρατεταμένη συστηματική χρήση του φαρμάκου σε υψηλές δόσεις, ενδέχεται να εμφανιστούν τα ακόλουθα συμπτώματα:

• βραδυκαρδία;
• νευρομυϊκή παράλυση
• ναυτία και έμετος;
• ΗΚΓ αλλάζει
• ανουρία
• ο σχηματισμός λίθων στα νεφρά ·
• υπνηλία;
• μούδιασμα και πόνος στους μύες
• σοβαρή εντερική απόφραξη
• κούραση
• αναπνευστική κατάθλιψη
• μειωμένη αντανακλαστική λειτουργία
• υποαερισμός;
• ΝΕΦΡΙΚΗ ΑΝΕΠΑΡΚΕΙΑ;
• κώμα;
• συγκοπή.

Σε εξαιρετικά σοβαρές περιπτώσεις δηλητηρίασης, μπορεί να συμβούν τα ακόλουθα:

• νοσηλεία σε νοσοκομείο;
• λήψη απορροφητικών ·
• πλυση στομαχου;
• τεχνητή διέγερση του αντανακλαστικού
• συμπτωματική θεραπεία.

Αντενδείξεις

Όλες οι παραλλαγές του Almagel έχουν τόσο γενικές αντενδείξεις για χρήση, όσο και το δικό τους, χαρακτηριστικό μιας συγκεκριμένης μορφής του φαρμάκου. Οι αντενδείξεις για τη χρήση κάθε μορφής Almagel παρουσιάζονται στον πίνακα:

Επιπλέον, το Almagel A (κίτρινο) λόγω της παρουσίας βενζοκαΐνης στη σύνθεση δεν μπορεί να ληφθεί ταυτόχρονα με φάρμακα σουλφα (Biseptol κ.λπ.).

Το Almagel Neo έχει σχετικές αντενδείξεις, παρουσία των οποίων θα πρέπει να χρησιμοποιείται με προσοχή και υπό στενή παρακολούθηση της κατάστασης του ασθενούς. Τέτοιες σχετικές αντενδείξεις είναι:

• η περίοδος του θηλασμού ·
• παθολογία του ήπατος
• αλκοολισμός;
• τραυματική εγκεφαλική βλάβη
• παθολογία του εγκεφάλου
• επιληψία;
• ηλικία κάτω των 10 ετών.
• έφηβοι ηλικίας 10 έως 18 ετών.

Almagel ή Phosphalugel?

Στην πώληση στα φαρμακεία μπορείτε να βρείτε ένα άλλο ανάλογο του Almagel - Fosfalugel. Ας σκεφτούμε τι είναι καλύτερο Almagel ή Phosphalugel?

Πολλοί άνθρωποι συγχέουν αυτά τα φάρμακα, καθώς είναι πολύ παρόμοια στη σύνθεση. Γι 'αυτό είναι πολύ δύσκολο να πούμε ποιο από τα αντιόξινα είναι καλύτερα. Ωστόσο, πρέπει να σημειωθεί ότι το Phosphalugel έχει περισσότερες ιδιότητες. Αυτό σας επιτρέπει να το συνταγογραφήσετε σε διάφορους τομείς (όχι μόνο ως συμπτωματικό φάρμακο για ασθένειες του γαστρεντερικού σωλήνα). Μπορεί να δρα ως απορροφητική και περιβάλλουσα ουσία..

Σε αντίθεση με τον Almagel, το Fosfalyugl δεν παραβιάζει τον μεταβολισμό των φωσφορικών και του ασβεστίου. Αυτή η ιδιότητα επιτρέπει μεγαλύτερη χορήγηση του φαρμάκου. Επιπλέον, το Fosfalugel μπορεί να συνταγογραφηθεί σε έγκυες γυναίκες, βρέφη και ηλικιωμένους ασθενείς. Ωστόσο, το να πούμε ότι κάποιο φάρμακο είναι καλύτερο είναι σίγουρα αδύνατο. Η θεραπεία κάθε ασθενούς επιλέγεται ξεχωριστά από τον γιατρό.

Almagel ή Maalox?

Τόσο το Almagel όσο και το Maalox είναι σε υγρή μορφή δοσολογίας - εναιώρημα. Επιπλέον, η σύνθεση και των δύο φαρμάκων είναι σχεδόν ίδια. Και τα δύο περιέχουν το αλουμίνιο και το υδροξείδιο του μαγνησίου ως το κύριο δραστικό συστατικό. Επομένως, μπορείτε να επιλέξετε οποιοδήποτε φάρμακο που μοιάζει περισσότερο με άτομο για οποιονδήποτε λόγο υποκειμενικής φύσης..

Ωστόσο, εάν η παθολογία του γαστρεντερικού σωλήνα συνοδεύεται από σύνδρομο ισχυρού και σοβαρού πόνου, τότε είναι προτιμότερο να προτιμάτε ένα εναιώρημα του Almagel A, το οποίο έχει το καλύτερο αναισθητικό αποτέλεσμα. Παρουσία ισχυρού σχηματισμού αερίου και φούσκωμα, η πιο προτιμώμενη επιλογή είναι το Almagel Neo, το οποίο περιέχει μια ουσία που εξαλείφει αυτό το οδυνηρό σύμπτωμα. Εάν δεν υπάρχει έντονος πόνος ή σχηματισμός αερίου, τότε μπορείτε να επιλέξετε οποιοδήποτε φάρμακο, ανάλογα με τις προσωπικές προτιμήσεις.

Ειδικές Οδηγίες

Η μακροχρόνια θεραπεία πρέπει να συνοδεύεται από γεύμα πλούσιο σε φώσφορο. Ο κατασκευαστής δεν συνιστάται να λαμβάνει περισσότερες από 16 κουτάλια δοσολογίας την ημέρα. Εάν είναι απαραίτητη η θεραπεία με τόσο υψηλές δόσεις, η πορεία θα πρέπει να διαρκεί όχι περισσότερο από 14 ημέρες.

Το φάρμακο μπορεί να εμποδίσει την απορρόφηση των περισσότερων φαρμάκων, η οποία επηρεάζει αρνητικά την αποτελεσματικότητά τους. Το συνιστώμενο χρονικό διάστημα μεταξύ των δόσεων Almagel A και άλλων φαρμάκων είναι 1-2 ώρες.

Αλληλεπίδραση φαρμάκων

Φάρμακα των οποίων η αποτελεσματικότητα μειώνεται όταν λαμβάνεται μαζί με το Almagel A:

1. Ισονιαζίδη;
2. γλυκοζίτες digitalis;
3. Τετρακυκλίνη και όλα τα αντιβιοτικά τετρακυκλίνης
4. άλατα σιδήρου
5. αντιισταμινικά;
6. βήτα αποκλειστές;
7. Φαινοθειαζίνες
8. Σιπροφλοξασίνη;
9. Κετοκοναζόλη.

Αναλογικά

Δομικά ανάλογα της δραστικής ουσίας:

• Agiflux;
• Almol;
• Αλουμάγκ;
• Almagel Α;
• Almagel Neo;
• Anacid forte;
• Gastracid
• Maalox;
• Maalox mini;
• Rivolox.

Ανάλογα στη φαρμακολογική ομάδα (αντιόξινα):

• Πρόσθετο ασβεστίου
• Πραγματική;
• Alfogel;
• Αλυγαστρίνη;
• Anacid forte;
• Antareyt;
• Becarbon;
• Γασταλ;
• Γκάστερν;
• Γαστρικός;
• Γαστρορομαζόλη;
• Gaviscon;
• Gaviscon Forte;
• Γκελουσίλ
• Βερνίκι Gelusil;
• Gelusil;
• Gestid;
• Σκάβουν σε;
• Ανθρακικό ασβέστιο;
• Magalfil 800;
• Μαγνατόλη;
• Magnistad;
• Οξείδιο του μαγνησίου;
• Γάλα μαγνησίου;
• Διττανθρακικό νάτριο;
• Διττανθρακικό νάτριο;
• Relzer
• Ρένι
• RioFast;
• Ροσέλ;
• Rutacid;
• Simalgel BM;
• Scoralight;
• Ταλτσίντ;
• Tams;
• Tannacomp;
• Tisacid;
• Topalkan;
• Phosphalugel;
• Andrews Antacid.

Πόσο είναι το Almagel

Το Almagel πωλείται στα φαρμακεία σε διάφορες τιμές. Πρέπει να θυμόμαστε ότι οι διακυμάνσεις στο κόστος της ίδιας μορφής του φαρμάκου εξαρτώνται όχι μόνο από την τιμολογιακή πολιτική του δικτύου φαρμακείων, αλλά και από τον κατασκευαστή. Το γεγονός είναι ότι το Almagel παράγεται από διάφορες φαρμακευτικές ανησυχίες, για παράδειγμα, SOPHARMA, ACTAVIS και BALKANPHARMA-TROYAN AD. Το φθηνότερο θα είναι το Almagel που παράγεται από τη βουλγαρική εταιρεία BALKANPHARMA-TROYAN AD. Ωστόσο, η ποιότητα των αναρτήσεων όλων των κατασκευαστών είναι περίπου η ίδια, δεν υπάρχουν μεγάλες διαφορές. Επομένως, επιλέγοντας Almagel, είναι καλύτερο να αγοράσετε ένα φάρμακο του κατασκευαστή που είναι λιγότερο πλαστό. Δεδομένου ότι αυτά τα δεδομένα ενδέχεται να διαφέρουν από τη μια περιοχή στην άλλη, είναι καλύτερα να συμβουλευτείτε έναν φαρμακοποιό που έχει πληροφορίες σχετικά με αυτό το θέμα..

Το κόστος διαφόρων μορφών δοσολογίας του Almagel για την ευκολία σύγκρισης και επιλογής παρουσιάζεται στον πίνακα:

Συνθήκες αποθήκευσης

Η διάρκεια ζωής του Almagel είναι 5 χρόνια. Πρέπει να φυλάσσεται σε καλά σφραγισμένο δοχείο σε δροσερό μέρος (από 5 έως 150 ° C - βέλτιστη θερμοκρασία αποθήκευσης) και σε σκοτεινό μέρος.

Almagel

Σύνθεση Almagel

Το Almagel περιέχει 2 δραστικά συστατικά σύμφωνα με το INN: υδροξείδιο του μαγνησίου και αλγλυδικό άλας. 5 ml εναιωρήματος περιέχουν 100 mg υδροξειδίου του μαγνησίου και 300 mg υδροξειδίου του αργιλίου.

Πρόσθετα συστατικά: έλαιο λεμονιού, διένυδρος σακχαρινικός, παραϋδροξυβενζοϊκός μεθυλεστέρας, υετελόζη, σορβιτόλη, νερό, παραϋδροξυβενζοϊκός βουτυλεστέρας, παραϋδροξυβενζοϊκός προπυλεστέρας, διένυδρος σακχαρινικός νάτριος.

Φόρμα έκδοσης

Λευκό εναιώρημα που προορίζεται για στοματική χορήγηση. Έχει μια συγκεκριμένη μυρωδιά λεμονιού. Κατά τη διάρκεια παρατεταμένης αποθήκευσης, σχηματίζεται ένα διαφανές υγρό στρώμα στην επιφάνεια. Η ομοιογένεια αποκαθίσταται με έντονη ανάδευση του διαλύματος..

Διατίθεται σε φιάλες των 170 και 200 ​​ml. Σε κουτί από χαρτόνι υπάρχει κουτάλι δόσης, μπουκάλι και οδηγίες από τον κατασκευαστή. Δεν υπάρχουν διαθέσιμα φακελάκια.

φαρμακολογική επίδραση

Ο μηχανισμός δράσης του φαρμάκου στοχεύει στην εξουδετέρωση του ελεύθερου υδροχλωρικού οξέος στο στομάχι, το οποίο επιτυγχάνεται μειώνοντας την ικανότητα πέψης του γαστρικού χυμού.

Το φάρμακο δεν προκαλεί την ανάπτυξη δευτερογενούς υπερέκκρισης. Το φάρμακο έχει επίδραση περιβάλλουσας και προσροφητικό αποτέλεσμα, προστατεύοντας τα τοιχώματα του στομάχου από τις επιθετικές επιδράσεις των τραυματικών παραγόντων..

Χάρη στο Almagel, το pH του γαστρικού χυμού μειώνεται σε βέλτιστους αριθμούς. Το ενεργό συστατικό υδροξείδιο Al είναι ικανό να καταστέλλει τη δραστικότητα της πεψίνης, να εξουδετερώνει το HCl, με το σχηματισμό χλωριούχου αργιλίου, το οποίο στον εντερικό αυλό υπό την επίδραση ενός αλκαλικού μέσου μετατρέπεται σε αλκαλικά άλατα αλουμινίου.

Το υδροξείδιο Mg ενισχύει την εξουδετερωτική επίδραση στο υδροχλωρικό οξύ, μετατρέποντας σε χλωριούχο μαγνήσιο. Αυτό το συστατικό αποτρέπει την ανάπτυξη δυσκοιλιότητας, η οποία προκαλείται από υδροξείδιο του αργιλίου. Η σορβιτόλη αυξάνει την απέκκριση της χολής και μπορεί να προκαλέσει καθαρτικό αποτέλεσμα..

Το φάρμακο σχηματίζει ένα προστατευτικό φιλμ στα τοιχώματα του στομάχου, αποτρέποντας το σχηματισμό διοξειδίου του άνθρακα, το οποίο είναι η αιτία ενός αισθήματος βαρύτητας στο επιγάστριο, αυξημένου σχηματισμού αερίων, δευτερογενούς υπερέκκρισης. Το φάρμακο δεν έχει μεταλλαξιογόνα, εμβρυοτοξικά και τερατογόνα αποτελέσματα.

Φαρμακοδυναμική και φαρμακοκινητική

Τα ενεργά συστατικά δεν μπορούν να απορροφηθούν στη συστηματική κυκλοφορία, διότι σχηματίστε μια προστατευτική μεμβράνη. Η συμμόρφωση με το δοσολογικό σχήμα και σύμφωνα με τις συστάσεις για τη διάρκεια της θεραπείας αποφεύγεται η έκθεση στην ισορροπία των ηλεκτρολυτών, η ανάπτυξη αλκάλωσης και άλλες εκδηλώσεις μεταβολικών διαταραχών.

Η μακροχρόνια θεραπεία δεν οδηγεί στο σχηματισμό λίθων στο ουροποιητικό σύστημα, δεν ερεθίζει τους βλεννογόνους του ουροποιητικού συστήματος. Το θεραπευτικό αποτέλεσμα μπορεί να παρατηρηθεί μετά από 5 λεπτά. Η διάρκεια του φαρμάκου είναι έως 70 λεπτά (εξαρτάται από το γεύμα, τα ατομικά χαρακτηριστικά).

Ενδείξεις για τη χρήση του Almagel

Από ποιο είναι το φάρμακο?

Τις περισσότερες φορές, συνταγογραφείται φάρμακο στη γαστρεντερολογία για ασθενείς με ασθένειες του πεπτικού συστήματος. Στη γαστρίτιδα, τα ενεργά συστατικά συμβάλλουν στην αποκατάσταση του στομαχικού τοιχώματος, προστατεύοντας από τις επιθετικές επιδράσεις των ανεπιθύμητων παραγόντων (υψηλή οξύτητα, πικάντικα τρόφιμα κ.λπ.).

Οι κύριες ενδείξεις για τη χρήση του Almagel

• δωδεκαδακτυλίτιδα (παθολογία του δωδεκαδακτύλου φλεγμονώδους φύσης).
• ελκώδης παθολογία του πεπτικού συστήματος.
• εντερίτιδα
• λειτουργικές διαταραχές του εντέρου
• οισοφαγίτιδα από παλινδρόμηση
• διαφραγματική κήλη στο διάφραγμα
• λάθη στη διατροφή, κατάχρηση νικοτίνης, καφέ, αλκοόλ
• κωλίτης.

Με τη γαστρίτιδα στην αδρανή φάση, η θεραπεία με γλυκοκορτικοστεροειδή φάρμακα και φάρμακα από την ομάδα ΜΣΑΦ μπορεί να προκαλέσει επιδείνωση της νόσου. Η συνταγογράφηση του Almagel για πρόληψη αποτρέπει την υποτροπή.

Αντενδείξεις

• Η ασθένεια Αλτσχάϊμερ;
• ασθένειες του ηπατικού συστήματος
• ατομική υπερευαισθησία.

Αντενδείξεις που σχετίζονται με την ηλικία - πριν φτάσετε στην ηλικία ενός μήνα.

Παρενέργειες

Μεταβολισμός:

• υπερμαγνησιαιμία;
• υπερασβεστουρία;
• υποφωσφαταιμία.

Πεπτικό σύστημα:

• δυσκοιλιότητα
• επιγαστρικός πόνος
• παραβίαση της αντίληψης της γεύσης
• κράμπες
• εμετος
• ναυτία.

Almagel, οδηγίες χρήσης (Μέθοδος και δοσολογία)

Σύμφωνα με τις οδηγίες χρήσης του Almagel, το φάρμακο λαμβάνεται μισή ώρα πριν από τα γεύματα 3-4 φορές την ημέρα για 1-3 κουταλιές της σούπας. Συνιστάται επίσης να πάρετε το φάρμακο πριν τον ύπνο. Με την ελκώδη παθολογία του πεπτικού συστήματος, λαμβάνεται ένα εναιώρημα μεταξύ των κύριων γευμάτων. Με την επίτευξη του αποτελέσματος, συνιστάται η συνέχιση της θεραπείας συντήρησης για 2-3 μήνες, λαμβάνοντας 1 κουτάλι 3-4 φορές την ημέρα.

Πώς να πάρετε το φάρμακο για παιδιά ηλικίας 10-15 ετών - με βάση τη δόση for για ενήλικες, για παιδιά κάτω των 10 ετών - 1/3 δόση.
Μπορείτε να πάρετε όχι περισσότερο από 16 κουταλιές της σούπας την ημέρα (η διάρκεια της θεραπείας με αυτή τη δοσολογία δεν υπερβαίνει τις 14 ημέρες). Τα φιαλίδια με ανάρτηση πρέπει να ανακινούνται..

Τα δισκία (Almagel T) συνταγογραφούνται έως και 6 φορές την ημέρα για 1-2 κομμάτια. Τα αρνητικά συμπτώματα σταματούν μετά από 30-60 λεπτά όταν παίρνετε το φάρμακο με άδειο στομάχι. Διάρκεια θεραπείας - 10-15 ημέρες.

Υπερβολική δόση

Εκδηλώνεται με πλήρη ή μερική αναστολή της κινητικότητας του πεπτικού σωλήνα. Σε τέτοιες περιπτώσεις, συνιστάται η συνταγογράφηση καθαρτικών..

ΑΛΛΗΛΕΠΙΔΡΑΣΗ

Φάρμακα που χάνουν την αποτελεσματικότητά τους με ταυτόχρονη θεραπεία με Almagel:

Όροι πώλησης (συνταγή στα Λατινικά)

Επιτρέπεται η εξωχρηματιστηριακή άδεια.

Rp.: Almageli 170,0 (ή 200,0 ανάλογα με τον όγκο του φιαλιδίου)
Δ. Τ. ρε. N 2 στο lagenis
S. 1-3 κουταλιές 3-4 φορές την ημέρα.

Συνθήκες αποθήκευσης

Μην αφήνετε το εναιώρημα να παγώσει (επηρεάζει την απόδοση). Βέλτιστη θερμοκρασία αποθήκευσης φιαλών 5-15 μοίρες.

Διάρκεια ζωής

Ειδικές Οδηγίες

Τύποι Almagel

Ο κατασκευαστής παράγει διάφορες μορφές του φαρμάκου: Almagel NEO, Almagel και Almagel A. Μια σημαντική διαφορά μεταξύ των παρασκευασμάτων Almagel και Almagel Α είναι ότι το τελευταίο περιέχει επιπλέον το συστατικό βενζοκαΐνης.

Στο Almagel NEO, η σιμεθικόνη δρα ως πρόσθετο συστατικό. Για ευκολία, όλες οι προετοιμασίες αυτής της σειράς διατίθενται σε διαφορετικά χρωματικά πακέτα: Almagel - πράσινο, Almagel A - κίτρινο, Almagel NEO - πορτοκαλί.

Ανάλογα του Almagel

Δομικά ανάλογα Almagel:

Για παιδιά

Στην πρώιμη παιδική ηλικία, το φάρμακο δεν χρησιμοποιείται (έως 1 μήνα). Για τα παιδιά, η δοσολογία του εναιωρήματος πραγματοποιείται ξεχωριστά ανάλογα με την ηλικία, την κύρια παθολογία (συνήθως ½ ή 1/3 της δόσης για ενήλικες).

Almagel κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας

Δεν συνιστάται η λήψη του Almagel κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης περισσότερο από 3 ημέρες. Τα συστατικά του φαρμάκου μπορεί να περάσουν στο μητρικό γάλα. Ο θηλασμός πρέπει να διακοπεί.

Κριτικές για Almagel

Σε φόρουμ αφιερωμένα σε γαστρεντερολογικές ασθένειες, η φαρμακευτική αγωγή συζητείται αρκετά ενεργά. Γενικά, οι κριτικές για το φάρμακο Almagel είναι θετικές, το φάρμακο βοηθά τέλεια στην καούρα. Πολλοί ασθενείς ισχυρίζονται ότι το φάρμακο βοηθά επίσης στην παγκρεατίτιδα..

Τιμή Almagel, πού να αγοράσετε

Το κόστος της αναστολής εξαρτάται από την περιοχή πωλήσεων. Η τιμή του Almagel 170 ml είναι 122 ρούβλια.

Πόσο είναι το φάρμακο στην Ουκρανία: εναιώρημα - 30 UAH, δισκία - 9,4 UAH.

Συχνές ερωτήσεις

Η καούρα εμφανίζεται ως αποτέλεσμα γαστροοισοφαγικής παλινδρόμησης: τα επιθετικά (όξινα) περιεχόμενα του στομάχου ρίχνονται στον οισοφάγο όταν η «προστασία» στη διασταύρωση του οισοφάγου δεν λειτουργεί λόγω της μείωσης του τόνου του κάτω οισοφαγικού σφιγκτήρα.

Επιπλέον, η καούρα μπορεί να προκληθεί από παράγοντες όπως οι τακτικές διατροφικές διαταραχές, η κατανάλωση ορισμένων τροφίμων (λιπαρά και πικάντικα τρόφιμα, εσπεριδοειδή κ.λπ.) κακές συνήθειες (κάπνισμα, κατάχρηση αλκοόλ), υπερβολικό βάρος, άγχος, φορώντας σφιχτά και σφιχτά ρούχα. 1

1. Norma Marchetti. Οδηγίες φαρμακοποιών για τη διαχείριση του GERD σε ενήλικες: Ευκαιρίες για αλλαγή πρακτικής σύμφωνα με το πρωτόκολλο του B.C. για τη διαχείριση φαρμάκων (PPP # 58)

Η σειρά των παρασκευασμάτων Almagel ® αντιπροσωπεύεται από τα ακόλουθα φάρμακα:

• Almagel ® - για καούρα
• Almagel ® A - για καούρα και πόνο
• Almagel ® NEO - για καούρα και φούσκωμα

Όλα τα παρασκευάσματα Almagel ® διατίθενται σε εναιώρημα σε φιαλίδια των 170 ml και σε κατάλληλα φακελάκια των 10 ml 1.

1. Οδηγίες για την ιατρική χρήση των Almagel ®, Almagel ® A, Almagel ® Neo

Η αντιόξινη δράση (δράση που αποσκοπεί στην εξάλειψη της καούρας) των φαρμάκων ξεκινά 3-5 λεπτά μετά τη χορήγηση τους 1.

Το Almagel ® A περιέχει επίσης ένα αναισθητικό που βοηθά στην επίλυση του προβλήματος του πόνου στο στομάχι μέσα σε 1-2 λεπτά μετά τη λήψη 2.

1. Το θεραπευτικό αποτέλεσμα των παρασκευασμάτων Almagel ®, Almagel ® A εμφανίζεται σε 3-5 λεπτά. Οδηγίες για ιατρική χρήση ναρκωτικών Almagel ®, Almagel ® A
2. Οδηγίες για ιατρική χρήση του φαρμάκου Almagel ® A

Κατά τη λήψη φαρμάκων Almagel ® και Almagel ® A, μία ώρα μετά το φαγητό, η επίδρασή τους μπορεί να διαρκέσει έως και 3 ώρες.

Όταν παίρνετε φάρμακα με άδειο στομάχι, η δράση τους διαρκεί έως και 60 λεπτά 1.

1. Οδηγίες για ιατρική χρήση Almagel ®, Almagel ® A

Τα απορροφήσιμα αντιόξινα (όξινο ανθρακικό νάτριο, ανθρακικό ασβέστιο) έχουν ορισμένα μειονεκτήματα και προς το παρόν, οι γιατροί συχνά συνταγογραφούν απορροφημένα αντιόξινα με προσοχή λόγω του μεγάλου αριθμού παρενεργειών και της μικρής διάρκειας δράσης 1,2

Τα κύρια μειονεκτήματα αυτής της ομάδας αντιόξινων είναι τα εξής:

• απορροφημένα αντιόξινα απορροφώνται στο γαστρεντερικό σωλήνα (GIT), το οποίο επηρεάζει αρνητικά την όξινη-βασική κατάσταση του σώματος 2
• κατά τη χρήση απορροφήσιμων αντιόξινων, μπορεί να συμβεί το φαινόμενο του οξέος ricochet, η εμφάνιση επαναλαμβανόμενης καούρας, η οποία, λόγω της απελευθέρωσης φαρμάκων με βάση σόδα και κιμωλία διοξειδίου του άνθρακα, μπορεί να συνοδεύεται από ρέψιμο και φούσκωμα 2.

Τα σύγχρονα μη απορροφήσιμα αντιόξινα, που περιλαμβάνουν παρασκευάσματα της σειράς Almagel ®, χαρακτηρίζονται από έναν αριθμό ιδιοτήτων 1,2:

• αρχίστε να ενεργείτε μέσα σε λίγα λεπτά μετά τη λήψη
• έχουν μακρά (έως 3 ώρες) επίδραση στην εξουδετέρωση του υδροχλωρικού οξέος
• μην προκαλείτε φαινόμενο οξέος (επανειλημμένη καούρα)
• έχουν συγκολλητικό και κυτταροπροστατευτικό αποτέλεσμα

Τα προϊόντα Almagel ® είναι μη απορροφήσιμα αντιόξινα, καθένα από τα οποία περιέχει έναν ισορροπημένο συνδυασμό υδροξειδίου του αργιλίου και υδροξειδίου του μαγνησίου. 3

1. Κλινική Φαρμακολογία: National Guide / Ed. Yu.B. Belousova, V.G. Kukes, V.K. Λεπακίνα, V.I. Πέτροβα. - Μ.: GEOTAR-Media, 2009 - 976 s..
2. Samsonov A.A., Lezhneva Yu.A., Pavleeva E.E. Σύγχρονη θεραπεία ασθενειών που εξαρτώνται από οξύ και ο ρόλος των αντιόξινων φαρμάκων στη σύνθεσή του. Ιατρική συμβουλή. 2012; 13: 6-8.
3. Οδηγίες για την ιατρική χρήση των Almagel ®, Almagel ® A, Almagel ® NEO

Για περισσότερες πληροφορίες επικοινωνήστε:
Εταιρεία περιορισμένης ευθύνης
Teva Russia, 115054, Μόσχα, Ακαθάριστο, d. 35,
τηλ. +7 495 644-22-34, φαξ +7 495 644-22-35
E-mail: [email protected], www.teva.ru

ALMA-RU-00029-Μειονεκτήματα; ALMA-RU-00040-Сons; ALMA-RU-00042-Сons

Αρ. ud.: P No. 012742/01, P No. 012741/01, P No. 013310/01. Over-the-counter

Αναφέρετε ένα ανεπιθύμητο συμβάν

Εάν αντιληφθείτε ανεπιθύμητα συμβάντα που έχουν συμβεί κατά τη χρήση του φαρμάκου Almagel, αναφέρετέ το μέσω e-mail στο [email protected] ή τηλεφωνικώς +7 (495) 644-22-34. Οι πληροφορίες που παρέχετε συλλέγονται για λόγους ασφάλειας των ασθενών και σύμφωνα με τις απαιτήσεις των υγειονομικών αρχών. Τα προσωπικά σας δεδομένα δεν θα κοινοποιηθούν σε τρίτους, συμπεριλαμβανομένων των υγειονομικών αρχών.

Κοινοποίηση της επεξεργασίας δεδομένων προσωπικού χαρακτήρα ως μέρος των μέτρων ελέγχου της ασφάλειας των ναρκωτικών

Ορισμοί:

«Ανεπιθύμητο φαινόμενο» (ΑΕ) - οποιαδήποτε ανεπιθύμητη αλλαγή στην κατάσταση της υγείας που προέκυψε κατά τη χρήση ενός προϊόντος Teva (φάρμακο ή ιατρική συσκευή).

«Συνεργάτες» σημαίνει οποιοδήποτε άτομο, εταιρία, εταιρεία, εταιρική σχέση, κοινοπραξία ή άλλη νομική οντότητα που ελέγχει, ελέγχει ή βρίσκεται υπό τον γενικό έλεγχο της Teva. Για τους σκοπούς αυτούς, ο όρος «έλεγχος» σημαίνει την κυριότητα 50% ή περισσότερων ψήφων ή κοινών μετοχών ή το δικαίωμα διορισμού 50% ή περισσότερου διοικητικού συμβουλίου στην αντίστοιχη εταιρεία, εταιρεία, εταιρική σχέση, κοινοπραξία ή νομική οντότητα.

«Προσωπικά δεδομένα» - οποιεσδήποτε πληροφορίες, σε οποιαδήποτε μορφή, σχετίζονται άμεσα ή έμμεσα με ένα άτομο (αντικείμενο προσωπικών δεδομένων).

"Teva" - η εταιρεία "Teva Pharmaceutical Enterprises Ltd." (Teva Pharmaceutical Industries Ltd.), με έδρα στη διεύθυνση 12 Hatrufa Street, PO Box 8077, Netanya 4250483, Israel (12 Hatrufa St., PO Box 8077, Netanya 4250483, Israel) ή / και αυτήν Ο συνεργάτης (ή η κοινή τους αναφορά), αναφέρεται επίσης στην παρούσα Ανακοίνωση ως «εμείς», «εμάς» και «δικός μας».

«Ειδοποίηση» - αυτή η Ανακοίνωση σχετικά με τη διαδικασία επεξεργασίας δεδομένων προσωπικού χαρακτήρα στο πλαίσιο μέτρων για τον έλεγχο της ασφάλειας των φαρμάκων (Φαρμακοεπαγρύπνηση και ποιότητα), με όλες τις τροποποιήσεις και τις προσθήκες της.

«Νομοθεσία για τα προσωπικά δεδομένα» είναι ο ομοσπονδιακός νόμος της 27ης Ιουλίου 2006 αριθ. 152-15 «Σχετικά με τα προσωπικά δεδομένα» και άλλη εφαρμοστέα ρωσική νομοθεσία στον τομέα της συλλογής, χρήσης, μεταφοράς και άλλης επεξεργασίας προσωπικών δεδομένων.

Αυτά και τα προσωπικά σας δεδομένα

Η διασφάλιση της ασφάλειας των ασθενών είναι εξαιρετικά σημαντική εργασία για την Teva και λαμβάνουμε πολύ σοβαρά υπόψη την ασφάλεια όλων των προϊόντων μας. Πρέπει να είμαστε σε θέση να επικοινωνήσουμε με άτομα που επικοινωνούν με την Teva σχετικά με τα προϊόντα της για να διασφαλίσουμε την κατάλληλη παρακολούθηση και πρόσθετες πληροφορίες, να δώσουμε απαντήσεις σε αιτήματα ή να στείλουμε το ζητούμενο υλικό. Αυτή η Ανακοίνωση περιγράφει τον τρόπο συλλογής και χρήσης Προσωπικών Δεδομένων για να μας βοηθήσετε να εκπληρώσουμε τις υποχρεώσεις παρακολούθησης της ασφάλειας για όλα τα προϊόντα, συμπεριλαμβανομένων των καταχωρημένων ή ανεπτυγμένων φαρμάκων (επίσης γνωστών ως υποχρεώσεις φαρμακοεπαγρύπνησης) και να διασφαλίσουμε την ποιότητα και την ασφάλεια όλων των προϊόντων μας.

Η παρούσα ανακοίνωση ισχύει επίσης για ιατροτεχνολογικά προϊόντα, συμπληρώματα διατροφής, αρώματα και καλλυντικά, καθώς η διεθνής νομοθεσία σχετικά με τέτοια προϊόντα απαιτεί παρόμοιο έλεγχο ασφάλειας και ποιότητας. Ωστόσο, για ευκολότερη ανάγνωση περαιτέρω, η ανακοίνωση θα υποδεικνύει μόνο την ασφάλεια των ναρκωτικών.

Πεδίο κοινοποίησης

Αυτή η ειδοποίηση ισχύει για πληροφορίες που λαμβάνουμε από εσάς ή για εσάς μέσω του Διαδικτύου, μέσω τηλεφώνου, φαξ, ηλεκτρονικού ταχυδρομείου ή τακτικής αλληλογραφίας ή ως μέρος των υποχρεώσεων της Teva για επεξεργασία πληροφοριών σχετικά με ανεπιθύμητα συμβάντα και σχετικά σχετικά με παράπονα ποιότητας. Μπορούμε επίσης να λάβουμε πληροφορίες για εσάς από ειδικές φόρμες που αποστέλλονται από εσάς μέσω ενός ιστότοπου που ανήκει ή ελέγχεται από την Teva.

Εάν είστε ασθενής, ενδέχεται επίσης να σας παρέχουμε πληροφορίες για εσάς από τρίτα μέρη που αναφέρουν το ανεπιθύμητο συμβάν σας. Τέτοια τρίτα μέρη μπορεί να περιλαμβάνουν επαγγελματίες του ιατρικού τομέα, δικηγόρους, συγγενείς ή άλλα μέλη του κοινού.

Πληροφορίες που συλλέγονται και ο σκοπός της

Η Teva έχει νομική υποχρέωση να συλλέγει ειδικά δεδομένα για την προστασία των συμφερόντων της δημόσιας υγείας. Σύμφωνα με τη νομοθεσία, οι φαρμακευτικές εταιρείες, ως κάτοχοι πιστοποιητικών εγγραφής φαρμάκων, πρέπει να διατηρούν όλα τα έγγραφα ασφαλείας που σχετίζονται με το προϊόν για τη διάρκεια του πιστοποιητικού εγγραφής συν τουλάχιστον 10 χρόνια μετά τη λήξη των κρατικών πιστοποιητικών εγγραφής. Συνεπώς, προσωπικά δεδομένα που σχετίζονται με την ασφάλεια των προϊόντων μας θα αποθηκευτούν κατά τη διάρκεια αυτής της περιόδου..

Ασθενείς (θέματα μηνυμάτων)

Συλλέγουμε Προσωπικές Πληροφορίες για εσάς όταν εσείς ή τρίτοι παρέχετε πληροφορίες σχετικά με Ανεπιθύμητο συμβάν σε σχέση με εσάς ή οποιονδήποτε άλλο. Όταν εσείς είστε ο αιτών για τη Νέα Υόρκη, διαβάστε επίσης την ενότητα Αιτούντες..

Ο νόμος περί φαρμακοεπαγρύπνησης απαιτεί από εμάς να κάνουμε «λεπτομερή αρχεία» κάθε Ανεπιθύμητου Συμβάντος που μας αναφέρεται, προκειμένου να το αξιολογήσουμε και να το συγκρίνουμε με άλλα Ανεπιθύμητα συμβάντα σχετικά με το προϊόν. Τα προσωπικά δεδομένα που ενδέχεται να συλλέξουμε για εσάς σε περιπτώσεις όπου είστε το αντικείμενο μιας αναφοράς ενός Ανεπιθύμητου Συμβάντος περιλαμβάνουν:

• όνομα ή αρχικά ·
• ηλικία και ημερομηνία γέννησης ·
• πάτωμα;
• βάρος και ύψος σώματος
• πληροφορίες σχετικά με το προϊόν κατά τη διάρκεια της εφαρμογής της αντίδρασης, όπως: η δόση του φαρμάκου που ελήφθη ή συνταγογραφήθηκε από τον γιατρό. ο λόγος για τον οποίο το φάρμακο χρησιμοποιήθηκε ή συνταγογραφήθηκε · και τυχόν μεταγενέστερες αλλαγές στο σχήμα του φαρμάκου.
• πληροφορίες σχετικά με άλλα φάρμακα ή φάρμακα που χρησιμοποιούνται ή χρησιμοποιούνται επί του παρόντος κατά την ανάπτυξη της αντίδρασης, συμπεριλαμβανομένης της δόσης που λήφθηκε ή συνταγογραφήθηκε, της διάρκειας χρήσης, του λόγου για τον οποίο χρησιμοποιήθηκαν και τυχόν μεταγενέστερες αλλαγές στον τρόπο χρήσης ·
• πληροφορίες σχετικά με το ανεπιθύμητο συμβάν που συνέβη, για τη θεραπεία που έλαβε σε σχέση με αυτό το συμβάν και για τυχόν μακροπρόθεσμες (μακροπρόθεσμες) συνέπειες αυτής της αντίδρασης στην υγεία σας. και
• άλλα δεδομένα από το ιατρικό ιστορικό που θα θεωρηθούν σημαντικά από το άτομο που στέλνει το μήνυμα σχετικά με αυτό το συμβάν, συμπεριλαμβανομένων εργαστηριακών δεδομένων, ιατρικού ιστορικού και ιατρικού ιστορικού.

Σύμφωνα με τη νομοθεσία για τα προσωπικά δεδομένα, μέρος των παραπάνω πληροφοριών σχετικά με εσάς αναφέρεται σε «ειδικές κατηγορίες προσωπικών δεδομένων». Περιλαμβάνουν πληροφορίες σχετικά με:

• υγεία;
• φυλετική, εθνικότητα ·
• θρησκεία;
• σεξουαλική ζωή.

Αυτές οι πληροφορίες υποβάλλονται σε επεξεργασία μόνο όταν είναι απαραίτητες και απαραίτητες για την τεκμηρίωση της αντίδρασης σας και για τη συμμόρφωση με τις υποχρεώσεις μας σχετικά με τη φαρμακοεπαγρύπνηση, την ασφάλεια και οποιεσδήποτε άλλες νομικές απαιτήσεις. Αυτές οι απαιτήσεις εισάγονται έτσι ώστε εμείς και εξουσιοδοτημένοι φορείς (όπως το Υπουργείο Υγείας της Ρωσικής Ομοσπονδίας, η Ομοσπονδιακή Υπηρεσία Εποπτείας της Υγείας, καθώς και οι αρχές της Ευρασιατικής Οικονομικής Ένωσης, της Ευρωπαϊκής Ένωσης και άλλων εξουσιοδοτημένων στον τομέα της παρακολούθησης και του ελέγχου της ασφάλειας και της αποτελεσματικότητας των ναρκωτικών) είχε την ευκαιρία να αξιολογήσει τις ανεπιθύμητες ενέργειες και να λάβει μέτρα για την πρόληψη τέτοιων συμβάντων στο μέλλον.

Αιτούντες

Συλλέγουμε πληροφορίες για εσάς όταν μας παρέχετε πληροφορίες σχετικά με Ανεπιθύμητο συμβάν..

Η νομοθεσία για τη φαρμακοεπαγρύπνηση απαιτεί από εμάς να διασφαλίσουμε την ιχνηλασιμότητα και τη δυνατότητα επακόλουθης επικοινωνίας σχετικά με τις ανεπιθύμητες ενέργειες. Κατά συνέπεια, πρέπει να έχουμε αρκετές πληροφορίες σχετικά με τους αιτούντες, ώστε να μπορούμε να επικοινωνήσουμε μαζί σας όταν λάβουμε το μήνυμα. Τα προσωπικά δεδομένα που ενδέχεται να συλλέξουμε για εσάς όταν αναφέρετε ένα Ανεπιθύμητο συμβάν περιλαμβάνουν:

• ΠΛΗΡΕΣ ΟΝΟΜΑ;
• στοιχεία επικοινωνίας (που μπορεί να περιλαμβάνουν τη διεύθυνση, τη διεύθυνση email, το τηλέφωνο ή το φαξ).
• δεδομένα σχετικά με το επάγγελμα (αυτές οι πληροφορίες μπορούν να χρησιμοποιηθούν για τη διατύπωση ερωτήσεων που μπορεί να σας ρωτηθούν σχετικά με ένα ανεπιθύμητο συμβάν, ανάλογα με το αντιληπτό επίπεδο ιατρικής γνώσης).
• Η σύνδεσή σας με τον ασθενή (θέμα του μηνύματος).

Εάν είστε επίσης ασθενής (αντικείμενο επικοινωνίας) που έχει AE, αυτές οι πληροφορίες μπορούν να συνδυαστούν με τις πληροφορίες που παρέχετε σε σχέση με τον AE σας.

Πώς χρησιμοποιούμε και μεταφέρουμε προσωπικά δεδομένα

Ως μέρος των υποχρεώσεών μας για φαρμακοεπαγρύπνηση, ενδέχεται να χρησιμοποιούμε και να διαβιβάζουμε Προσωπικά Δεδομένα προκειμένου:

• τη μελέτη των ανεπιθύμητων ενεργειών ·
• επικοινωνώντας μαζί σας για να λάβετε πρόσθετες πληροφορίες σχετικά με το ανεπιθύμητο συμβάν που αναφέρθηκε.
• σύγκριση των πληροφοριών για ένα ανεπιθύμητο συμβάν με πληροφορίες σχετικά με άλλες ανεπιθύμητες ενέργειες που έλαβε η Teva προκειμένου να αναλυθεί η ασφάλεια μιας συγκεκριμένης παρτίδας του προϊόντος, του προϊόντος Teva ή της δραστικής ουσίας του φαρμάκου στο σύνολό του · και
• παροχή υποχρεωτικών αναφορών στις εθνικές και περιφερειακές αρχές, ώστε να μπορούν να διεξάγουν ανάλυση ασφάλειας μιας συγκεκριμένης παρτίδας του προϊόντος, του προϊόντος Teva ή της δραστικής ουσίας του φαρμάκου στο σύνολό του, μαζί με μηνύματα από άλλες πηγές.

Μεταδίδουμε πληροφορίες σε εθνικές και περιφερειακές αρχές, όπως το Υπουργείο Υγείας της Ρωσικής Ομοσπονδίας, η Ομοσπονδιακή Υπηρεσία Εποπτείας της Υγείας, σύμφωνα με τη νομοθεσία για τη φαρμακοεπαγρύπνηση. Δεν μπορούμε να ελέγξουμε τη χρήση των πληροφοριών που διαβιβάζουμε..

Ενδέχεται να δημοσιεύσουμε πληροφορίες σχετικά με τις ανεπιθύμητες ενέργειες (για παράδειγμα, ως μέρος περιπτωσιολογικών μελετών ή κριτικών). Σε αυτήν την περίπτωση, θα καταργήσουμε τυχόν αναγνωριστικές πληροφορίες από τις δημοσιεύσεις - πληροφορίες σε ανώνυμη μορφή.

Διεθνής βάση δεδομένων

Οι υποχρεώσεις μας σχετικά με τη φαρμακοεπαγρύπνηση απαιτούν από εμάς να αναλύουμε συστηματικά τα μοτίβα σε αναφορές ανεπιθύμητων ενεργειών που λαμβάνονται σε κάθε χώρα όπου πωλούμε προϊόντα. Για την εκπλήρωση αυτής της υποχρέωσης, οι πληροφορίες που παρέχονται ως μέρος μιας αναφοράς ενός ανεπιθύμητου συμβάντος μεταδίδονται εσωτερικά στην Teva μέσω της παγκόσμιας βάσης δεδομένων Teva. Αυτή η βάση δεδομένων είναι επίσης η πλατφόρμα μέσω της οποίας η Teva στέλνει μηνύματα ΑΕ σε διάφορες ρυθμιστικές αρχές, συμπεριλαμβανομένης της βάσης δεδομένων Eudravigilance (το εταιρικό σύστημα του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων για τη διαχείριση και ανάλυση πληροφοριών σχετικά με φερόμενες ανεπιθύμητες ενέργειες που έχουν αναφερθεί σε εδάφη της Ευρωπαϊκής Ένωσης) και άλλες παρόμοιες βάσεις δεδομένων όπως απαιτείται από το νόμο.

Τα δικαιώματά σας

Δεδομένου ότι η ασφάλεια των ασθενών είναι μια εξαιρετικά σημαντική εργασία, διατηρούμε όλες τις πληροφορίες που λάβαμε για εσάς ως μέρος της λήψης μηνυμάτων AE, προκειμένου να είμαστε σε θέση να αξιολογήσουμε την ασφάλεια των προϊόντων μας μακροπρόθεσμα.

Σύμφωνα με την ισχύουσα νομοθεσία, έχετε το δικαίωμα να ζητήσετε από την Teva αντίγραφο των πληροφοριών που συλλέγονται σχετικά με εσάς για να τις τροποποιήσετε, να διαγράψετε ή να περιορίσετε την επεξεργασία ή να μας στείλετε ένα αίτημα για μεταφορά αυτών των πληροφοριών σε άλλους οργανισμούς. Επιπλέον, έχετε το δικαίωμα να αντιταχθείτε σε ορισμένες μεθόδους επεξεργασίας πληροφοριών. Σε ορισμένες περιπτώσεις, αυτά τα δικαιώματα ενδέχεται να είναι περιορισμένα, για παράδειγμα, σε περιπτώσεις όπου μπορούμε να επιβεβαιώσουμε τη νόμιμη ανάγκη επεξεργασίας ή αποθήκευσης των Προσωπικών σας Δεδομένων. Μπορείτε να ασκήσετε τα αναφερόμενα δικαιώματα επικοινωνώντας μαζί μας: Teva LLC, 115054, Moscow, ul. Valovaya, d. 35. Τηλέφωνο: (495) 644 22 34, fax: (495) 644 22 35, e-mail; [email protected].

Λάβετε υπόψη ότι για νομικούς λόγους δεν μπορούμε να διαγράψουμε πληροφορίες που συλλέγονται ως μέρος της αναφοράς ενός ανεπιθύμητου συμβάντος, εκτός εάν είναι ανακριβείς. Ενδέχεται επίσης να απαιτήσουμε από εσάς να επαληθεύσετε την ταυτότητά σας πριν ολοκληρώσετε οποιοδήποτε αίτημα για πρόσβαση ή να κάνετε αλλαγές στις Προσωπικές Πληροφορίες.

Ελπίζουμε να μπορούμε να απαντήσουμε σε οποιαδήποτε από τις ερωτήσεις σας σχετικά με την επεξεργασία των Προσωπικών σας Δεδομένων. Εάν έχετε οποιεσδήποτε ερωτήσεις ή αμφιβολίες σχετικά με την επεξεργασία των προσωπικών σας δεδομένων, μπορείτε να επικοινωνήσετε μαζί μας. Εάν έχετε ανεπίλυτα προβλήματα, τότε μπορείτε επίσης να υποβάλετε καταγγελία στον εξουσιοδοτημένο φορέα για την εποπτεία της συμμόρφωσης με τη νομοθεσία σχετικά με την προστασία των προσωπικών δεδομένων στον τόπο κατοικίας σας. Στη Ρωσία, ένας τέτοιος φορέας είναι η Ομοσπονδιακή Υπηρεσία Εποπτείας Επικοινωνιών, Πληροφορικής και Μέσων Μαζικής Ενημέρωσης ή το εδαφικό της όργανο.

Ασφάλεια δεδομένων

Η Teva λαμβάνει μέτρα για να διασφαλίσει την ασφάλεια των προσωπικών δεδομένων από τυχαία απώλεια και μη εξουσιοδοτημένη πρόσβαση, χρήση, τροποποίηση ή αποκάλυψη. Επιπλέον, λαμβάνουμε πρόσθετα μέτρα για να διασφαλίσουμε την ασφάλεια των πληροφοριών, συμπεριλαμβανομένης της χρήσης ελέγχων πρόσβασης, αυστηρών απαιτήσεων για τον φυσικό περιορισμό της μη εξουσιοδοτημένης πρόσβασης και της χρήσης αξιόπιστων μεθόδων για τη συλλογή, αποθήκευση και επεξεργασία πληροφοριών.

Διασυνοριακή μεταφορά δεδομένων

Όλες οι βάσεις δεδομένων φαρμακοεπαγρύπνησης που χρησιμοποιούνται από την Teva, συμπεριλαμβανομένης της παγκόσμιας βάσης δεδομένων, βρίσκονται στο Ισραήλ.

Πληροφορίες σχετικά με ανεπιθύμητα συμβάντα μπορούν να μεταδοθούν σε όλο τον κόσμο μέσω της Διεθνούς Βάσης Δεδομένων μας (Παγκόσμια Βάση Δεδομένων).

Η μεταφορά δεδομένων στην παγκόσμια βάση δεδομένων πραγματοποιείται σε ανώνυμη μορφή.

Αλλαγές στην ειδοποίηση

Εάν αποφασίσουμε να πραγματοποιήσουμε αλλαγές σε αυτήν την ειδοποίηση, θα δημοσιεύσουμε πληροφορίες σχετικά με τέτοιες αλλαγές στον ιστότοπο χρησιμοποιώντας μια οπτικά εμφανή ειδοποίηση.

Στοιχεία επικοινωνίας

Τα προσωπικά δεδομένα μεταδίδονται στην Teva, τοποθετούνται και αποθηκεύονται σε βάσεις δεδομένων σε διακομιστές που βρίσκονται στο Ισραήλ, οι οποίοι ανήκουν και συντηρούνται από την Teva, η οποία λειτουργεί κυρίως στη διεύθυνση:

12 Hatrufa Street, Τ.Θ. 8077, Netanya 4250483, Ισραήλ

Almagel® Α

Εγχειρίδιο οδηγιών

• Ρωσική
• қазақша

Εμπορική ονομασία

Διεθνές μη ιδιοκτησιακό όνομα

Φόρμα δοσολογίας

Εναιώρημα για στοματική χορήγηση, 10 ml και 170 ml

Δομή

5 ml (ένα μετρούμενο κουτάλι) περιέχουν:

δραστικές ουσίες: πηκτή υδροξειδίου του αργιλίου (15,3% Al (OH) 3) 2180,0 mg,

(σε όρους οξειδίου του αργιλίου (10% Al2O3)) 218,0 mg,

πάστα υδροξειδίου του μαγνησίου (31% Mg (OH) 2) 350,0 mg,

(σε όρους οξειδίου του μαγνησίου (21,43% MgO)) 75,0 mg,

βενζοκαΐνη 109 mg,

10 ml (1 φακελάκι) περιέχουν:

γέλη υδροξειδίου του αργιλίου (15,3% Al (OH) 3) 4360,0 mg,

(σε όρους οξειδίου του αργιλίου (10% Al2O3)) 436,0 mg,

πάστα υδροξειδίου του μαγνησίου (31% Mg (OH) 2) 700,0 mg,

(σε όρους οξειδίου του μαγνησίου (21,43% MgO)) 150,0 mg,

βενζοκαΐνη 218 mg,

έκδοχα: διάλυμα υπεροξειδίου του υδρογόνου (30%), σορβιτόλη, υδροξυαιθυλοκυτταρίνη, παραϋδροξυβενζοϊκός μεθυλεστέρας, παραϋδροξυβενζοϊκός προπυλεστέρας, παραϋδροξυβενζοϊκός βουτυλεστέρας, σακχαρίνη νατρίου, προπυλενογλυκόλη, μακρογόλη 4000, έλαιο λεμονιού, αιθυλική αλκοόλη 96%, καθαρό νερό.

Περιγραφή

Αναστολή λευκού ή σχεδόν λευκού χρώματος με μυρωδιά λεμονιού. Κατά την αποθήκευση στην επιφάνεια, επιτρέπεται ο διαχωρισμός των στρωμάτων.

Με έντονη ανάδευση, αποκαθίσταται η ομοιογένεια του εναιωρήματος.

Φαρμακοθεραπευτική ομάδα

Προετοιμασίες για τη θεραπεία ασθενειών που σχετίζονται με διαταραχές οξέος. Αντιόξινα. Αντιόξινα σε συνδυασμό με άλλα φάρμακα.

Φαρμακολογικές ιδιότητες

Φαρμακοκινητική

Τα άλατα αργιλίου απορροφώνται ελαφρώς στα έντερα.

Τα ιόντα μαγνησίου απορροφώνται κατά περίπου 10% και η συγκέντρωσή τους στο αίμα είναι σχεδόν αμετάβλητη..

Η βενζοκαΐνη απορροφάται σε ελάχιστες ποσότητες και ουσιαστικά δεν έχει γενικές επιδράσεις στο σώμα. Το τοπικό αναισθητικό αποτέλεσμα εμφανίζεται μέσα σε 1-2 λεπτά μετά τη λήψη του εναιωρήματος. Ο βαθμός απορρόφησης δεν σχετίζεται με τον μηχανισμό δράσης του φαρμάκου.

Η διάρκεια της δράσης εξαρτάται από το ποσοστό εκκένωσης του στομάχου. Όταν λαμβάνεται με άδειο στομάχι, κυμαίνεται από 20 έως 60 λεπτά. Όταν λαμβάνεται μία ώρα μετά το γεύμα, το αντιόξινο αποτέλεσμα μπορεί να διαρκέσει έως και 3 ώρες

Το Almagel®A είναι ένα φάρμακο που μειώνει την υψηλή οξύτητα του γαστρικού χυμού και ανακουφίζει τον πόνο σε ορισμένες γαστρεντερικές παθήσεις. Το Almagel®A είναι ένα ισορροπημένο τζελ από υδροξείδια αλουμινίου και μαγνησίου, τα οποία είναι αδιάλυτα, σχεδόν δεν απορροφώνται στα έντερα και εισέρχονται στο σώμα σε ελάχιστη ποσότητα. Το Almagel®A ασκεί τοπική επίδραση στο γαστρικό βλεννογόνο και το προστατεύει από την ερεθιστική δράση του υδροχλωρικού οξέος και άλλων επιβλαβών τροφών και μειώνει επίσης τη δραστηριότητα της πεψίνης. Το φάρμακο μειώνει την αυξημένη οξύτητα στον οισοφάγο. Το Almagel®A περιέχει βενζοκαΐνη (αναισθησία), που είναι τοπικό αναισθητικό. Η βενζοκαΐνη έχει τοπικό αναισθητικό αποτέλεσμα παρουσία σοβαρού πόνου. Έχει αντιφλεγμονώδη και κυτταροπροστατευτική δράση στη βλεννογόνο μεμβράνη του οισοφάγου, του στομάχου και του δωδεκαδακτύλου.

Το έκδοχο σορβιτόλη εμφανίζει ασθενή καρμινική και μέτρια χοληρητική δράση, καθώς και μέτρια καθαρτική δράση..

Ενδείξεις

- σύντομη συμπτωματική θεραπεία φλεγμονωδών και διαβρωτικών αλλαγών στη βλεννογόνο μεμβράνη του οισοφάγου, του στομάχου και του δωδεκαδακτύλου, συνοδευόμενη από πόνο, ναυτία και έμετο

- οξεία ή χρόνια φλεγμονή ή άλλη παραβίαση του βλεννογόνου του οισοφάγου, του στομάχου και του δωδεκαδακτύλου

Δοσολογία και χορήγηση

Μέσα. Ανακινήστε το φιαλίδιο πριν από κάθε χρήση..

Συνιστάται στους ενήλικες να λαμβάνουν 5 έως 10 ml (1 έως 2 μεζούρες ή 1 φακελάκι) 3 έως 4 φορές την ημέρα 10-15 λεπτά πριν από τα γεύματα.

Η μέγιστη διάρκεια της θεραπείας είναι 7 ημέρες, μετά τις οποίες αλλάζουν στη θεραπεία Almagel®.

Δεν συνιστάται η λήψη υγρών εντός 15 λεπτών μετά τη λήψη του Almagel® A.

Παρενέργειες

- δυσκοιλιότητα, διάρροια, ναυτία, έμετος, κράμπες στο στομάχι, αλλαγή γεύσης

- υπερμαγνησιαιμία, υποφωσφαταιμία (μια ήπια μορφή υποφωσφαταιμίας είναι ασυμπτωματική)

- αλλεργικές αντιδράσεις τοπικού και γενικού τύπου

- νευροτοξικότητα (αλλαγές στη διάθεση και την ψυχική δραστηριότητα με παρατεταμένη χρήση σε ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια και που υποβάλλονται σε θεραπεία αιμοκάθαρσης)

- οστεομαλακία (μαλάκωση των οστών συμβαίνει με παρατεταμένη χρήση υψηλών δόσεων του φαρμάκου μαζί με ανεπάρκεια φωσφόρου στα τρόφιμα και λόγω της μείωσης των επιπέδων φωσφορικών στο αίμα).

Αντενδείξεις

- υπερευαισθησία στα συστατικά του φαρμάκου

- ηπατική νόσος, κίρρωση

- υποψία οξείας σκωληκοειδίτιδας

- ελκώδης κολίτιδα, κολοστομία ή ειλεοστομία

- σοβαρή καρδιακή ανεπάρκεια

- παιδιά και έφηβοι κάτω των 18 ετών.

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα

Άλλα φάρμακα πρέπει να λαμβάνονται 1-2 ώρες πριν ή μετά τη λήψη του Almagel® A.

Το Almagel®A αλλάζει την οξύτητα του γαστρικού περιεχομένου, το οποίο επηρεάζει την απορρόφηση, τη βιοδιαθεσιμότητα, τις μέγιστες συγκεντρώσεις στον ορό, καθώς και την απέκκριση μεγάλου αριθμού φαρμάκων κατά τη λήψη.

Το Almagel®A μειώνει την απορρόφηση των αναστολέων Η2 (σιμετιδίνη, ρανιτιδίνη, φαμοτιδίνη), γλυκοσίδες digitalis, άλατα σιδήρου, λίθιο, κινιδίνη, μεξιλετίνη, φάρμακα φαινοθειαζίνης, αντιβιοτικά τετρακυκλίνης, σιπροφλοξασίνη, ισονιαζόλη, μεθανόλη, κετολόνη, κετολόνη κυκλίνες, diflunisal, indomethacin, lansoprazole, lincosamides, phenothiazine antipsychotics, penicillamine, phosphorus (πρόσθετα), θυροξίνη - απαιτείται διάλειμμα 2 ωρών μεταξύ της λήψης Almagel® A και αυτών των φαρμάκων.

Όταν λαμβάνεται με εντερικά διαλυτά φάρμακα, η αυξημένη αλκαλικότητα του γαστρικού χυμού μπορεί να οδηγήσει σε επιταχυνόμενη παραβίαση της μεμβράνης και να προκαλέσει ερεθισμό του στομάχου και του δωδεκαδακτύλου.

Το Almagel®A δεν πρέπει να λαμβάνεται ταυτόχρονα με σουλφοναμίδια, λόγω της παρουσίας βενζοκαΐνης στη σύνθεσή του. Όντας παράγωγο του παρα-αμινοβενζοϊκού οξέος, η βενζοκαΐνη είναι ανταγωνιστής της αντιβακτηριακής δραστικότητας των σουλφοναμιδίων..

Σε συνδυασμό με τα σαλικυλικά, αυξάνει την απέκκριση του φαρμάκου από τα νεφρά ως αποτέλεσμα της αλκαλοποίησης των ούρων.

Ειδικές Οδηγίες

Κατά τη διάρκεια της θεραπείας με Almagel® A, είναι απαραίτητο να αποφευχθεί η χρήση αλκοόλ και οξέων (χυμός λεμονιού, ξύδι κ.λπ.), λόγω της πιθανότητας εξασθένισης της τοπικής αναλγητικής δράσης της βενζοκαΐνης.

Εάν εμφανίσετε αλλεργική δυσανεξία στο φάρμακο - ένα μικρό εξάνθημα, φαγούρα, πρήξιμο του προσώπου, δυσκολία στην αναπνοή, η λήψη πρέπει να ακυρωθεί και να συμβουλευτείτε αμέσως έναν γιατρό.

Κατά τη λήψη ορισμένης ποσότητας εναιωρήματος, εμφανίζεται μούδιασμα και αναισθησία της βλεννογόνου μεμβράνης της στοματικής κοιλότητας και της γλώσσας. Αυτό το φαινόμενο είναι παροδικό και δεν πρέπει να ενοχλεί τους ασθενείς..

Το Almagel® A μπορεί να επηρεάσει τα αποτελέσματα ορισμένων εργαστηριακών και λειτουργικών μελετών και δοκιμών: μειώνει το επίπεδο γαστρικής έκκρισης στον προσδιορισμό της οξύτητάς του. αλλάζει τα αποτελέσματα των δοκιμών χρησιμοποιώντας τεχνήτιο (Tc99), για παράδειγμα, σπινθηρογράφημα οστών και ορισμένες δοκιμές για την εξέταση του οισοφάγου, αυξάνει το φωσφόρο του ορού, το pH του ορού και των ούρων.

Το φάρμακο περιέχει σορβιτόλη, η οποία του επιτρέπει να λαμβάνεται από ασθενείς με διαβήτη, αλλά δεν είναι κατάλληλο για τη θεραπεία ασθενών με συγγενή δυσανεξία στη φρουκτόζη, καθώς μπορεί να προκαλέσει ερεθισμό και διάρροια στο στομάχι.

Το Almagel®A περιέχει parabens (έκδοχα), τα οποία είναι γνωστό ότι προκαλούν κυψέλες και, σε σπάνιες περιπτώσεις, αλλεργικές αντιδράσεις άμεσου τύπου - βρογχόσπασμος.

Το Almagel®A περιέχει 2,5% vol. Αιθανόλη, δηλ. 98,1 mg αιθανόλης σε δόση 5 ml (ισοδύναμη με 2,5 ml μπύρας ή 1 ml κρασιού) ή 196,2 mg αιθανόλης σε δόση 10 ml (ισοδύναμη με 5 ml μπύρας ή 2 ml κρασιού), Ως αποτέλεσμα, μπορεί να εμφανιστούν επιπλοκές σε ασθενείς με ασθένειες του ήπατος και του εγκεφάλου, σε ασθενείς με αλκοολισμό και επιληψία, καθώς και σε έγκυες γυναίκες.

Δεν συνιστάται μακροχρόνια χρήση του φαρμάκου (περισσότερες από 7 ημέρες), καθώς περιέχει βενζοκαΐνη.

Με παρατεταμένη χρήση από ασθενείς προχωρημένης ηλικίας, είναι δυνατή η ανάπτυξη οστεομαλακίας και οστεοπόρωσης. Επομένως, πρέπει να λαμβάνονται τρόφιμα πλούσια σε φώσφορο..

Χαρακτηριστικά επιρροής στην ικανότητα οδήγησης οχήματος ή δυνητικά επικίνδυνων μηχανημάτων

Το φάρμακο περιέχει αιθανόλη, αυτό πρέπει να λαμβάνεται υπόψη για οδηγούς οχημάτων και άτομα που εργάζονται με δυνητικά επικίνδυνους μηχανισμούς..

Υπερβολική δόση

Συμπτώματα: δυσκοιλιότητα, μετεωρισμός, υπολογισμός των νεφρών, ήπια υπνηλία, υπερμαγνησιαιμία, μεταλλική γεύση στο στόμα (με μία δόση μεγάλης ποσότητας του φαρμάκου), απώλεια ευαισθησίας κατά την κατάποση λόγω της παρουσίας βενζοκαΐνης στο φάρμακο.

Μπορεί επίσης να παρατηρηθούν σημεία μεταβολικής αλκάλωσης: διάθεση ή ψυχική δραστηριότητα, μυϊκός πόνος, νευρικότητα, κόπωση, αναπνευστική κατάθλιψη.

Μέθοδος θεραπείας: πλύση στομάχου, ενεργός άνθρακας.

Έντυπο απελευθέρωσης και συσκευασία

170 ml σε γυάλινες ή τερεφθαλικές πολυαιθυλενικές φιάλες.

Ένα μπουκάλι μαζί με ένα κουτάλι δόσης των 5 ml και οδηγίες για ιατρική χρήση στην πολιτεία και ρωσικές γλώσσες τοποθετούνται σε κουτί από χαρτόνι.

10 ml του φαρμάκου τοποθετούνται σε σάκους πολυστρωματικού φύλλου.

10 ή 20 φακελάκια μαζί με οδηγίες για ιατρική χρήση στην πολιτεία και οι ρωσικές γλώσσες τοποθετούνται σε κουτί από χαρτόνι.

Συνθήκες αποθήκευσης

Φυλάσσετε σε σκοτεινό μέρος σε θερμοκρασία όχι μεγαλύτερη από 25 ° C. Μην καταψύχετε! Να φυλάσσεται μακριά από παιδιά!

Διάρκεια ζωής

Το φάρμακο δεν μπορεί να χρησιμοποιηθεί μετά την ημερομηνία λήξης που αναφέρεται στη συσκευασία.

Όροι διακοπών στο φαρμακείο

Κατασκευαστής

"Balkanpharma - Troyan" AD, Βουλγαρία

5600, Troyan, st. Krayrechna Νο. 1, Βουλγαρία

Κάτοχος πιστοποιητικού εγγραφής

Balkanpharma-Troyan AD, Βουλγαρία

5600 γρ. Troyan, st. Krayrechna Νο. 1, Βουλγαρία

Διεύθυνση του οργανισμού που αποδέχεται ισχυρισμούς σχετικά με την ποιότητα των προϊόντων από τους καταναλωτές στη Δημοκρατία του Καζακστάν

Αντιπροσωπεία της Actavis International Ltd. στο Αλμάτι

Δημοκρατία του Καζακστάν, 050009, Almaty, st. Mukanova, 241, γραφείο 1-α.

Τηλ. / Φαξ: 8 (727) 313 74 30, 313 74 31, 313 74 32;